HE4 de snelle Kwantitatieve Fluorescentieimmunoassay FIA POCT IVD van de Testcassette

HE4 de snelle Kwantitatieve Fluorescentieimmunoassay FIA POCT IVD van de Testcassette

Productnaam

Menselijke Epididymale eiwit (HE4) Snelle Kwantitatieve Test (Fluorescentieimmunoassay)

Pakketspecificatie

25 Tests/uitrusting

Bestemming

Deze uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van HE4 in menselijk geheel bloed, plasma en serum.

HE4 is een secretorische glycoproteïne met een molecuulgewicht van kDa 25. Het behoort tot de wei zuurrijke eiwitfamilie. Omdat zijn structuur vier de kerngebieden van de bisulfideband van wei zuurrijke proteïne bevat, wordt het ook genoemd wfdc2. HE4 wordt uitgedrukt in een verscheidenheid van epitheliaale cellen, met inbegrip van ademhalings epitheliaale cellen, de cellen van het speekselklierenslijm, borst ductal epithelium, distale tubulaire epitheliaale cellen en epididymale epitheliaale cellen. HE4 speelt een rol in ingeboren immuniteit en kan ook een tumorteller van ovariale kanker zijn.

Testprincipe

De Snelle Test van HE4 is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van HE4 wordt ontworpen. Het HE4-antigeen in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde HE4 monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam van HE4 vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analysator.

Steekproefvereisten

1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die heparine, citraat of EDTA bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.
2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.
3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 24 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃for worden opgeslagen 30 dagen.
4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.

Belang van IVD

Het belang van diagnose in vitro in het leven en gezondheid wordt hoofdzakelijk weerspiegeld in zoverre dat nr

kwestie gezonde mensen, niet-symptomatische en symptomatische mensen en mensen met chronisch

de ziekten zijn onafscheidelijk van diagnostiek, en diagnoselooppas door het medische geheel

cyclus. In het bijzonder, is de moderne geneeskunde de era van precisiegeneeskunde ingegaan, en

de kern van precisiegeneeskunde is nauwkeurige diagnose.

De Analyselijst van WWHS POCT

Interpretatie van resultaten

1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
2. Voor steekproeven met AFP-concentratie lager dan 2.5ng/ml en hoger dan 200ng/ml, worden de opsporingsresultaten gemeld als „< 2=""> 200ng /ml“, respectievelijk.

Beperkingen van methodes

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.
4. Wanneer de concentratie van AFP in de steekproef minder dan 20000ng/ml is, is er geen haakeffect.
5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
6. Wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, is de relatieve afwijking van de testresultaten binnen ±15%.

Toepasselijk Instrument

WWHS nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator

FAQ

1. hoe te om uw producten te kopen? Hebt u verdeler in ons land?

U kunt de producten van ons bedrijf direct kopen. Normaal is de procedure: Onderteken het contact, betaling byT/T, contacteer de scheepvaartmaatschappij aan levering de goederen aan uw land.

2. Wat is de garantie?

De vrije garantie is één jaar van de dag van gekwalificeerd Opdragen.

3.Can wij bezoeken uw land?

Natuurlijk, zullen wij voor alles vooraf voorbereidingen treffen als het noodzakelijk is. Over het algemeen, is het vereist dat de klanten de verhouding of de zakelijke relatie van het bouwstijlagentschap met ons bedrijf moeten hebben.

lange 4.How is de geldigheid van citaat?

Over het algemeen, is onze prijs geldig binnen één maand vanaf de datum van citaat. De prijs zal geschikt volgens de prijsschommeling van grondstof en veranderingen in markt worden aangepast.

5.Do u hebt het Ce-certificaat?

Ja, hebben het grootste deel van onze producten het Ce-certificaat.