Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest

Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest

CE Interleukin 6 Testkit

FIA Interleukin 6 Testkit

Colloïdaal Goud Assay il6 testkit

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

ISO13485

Modelnummer:

IL-6

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
IL-6 snelle testkit
Steekproefbuffer:
25 Flesjes
Lineariteitsbereik:
Binnen het opgegeven lineariteitsbereik (4,0%, 14,0%)
Opslag:
Op kamertemperatuur
Garantie:
12 maanden
Toepasselijk instrument:
NIR-1000 droge fluorimmunoassayanalysator
Sleutelwoorden:
Hoge Gevoelige, Super Stabiliteit
Levering vermogen:
5 miljoen per jaar
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50-2.50 Kit
Verpakking Details
kleurrijk document vakje
Levertijd
7 dagen
Betalingscondities
L/C, T/T
Levering vermogen
30000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

[Productnaam]

Kenmerkende Uitrusting voor interleukin-6 (Immunochromatographic-analyse)

 

[Verpakkingsspecificatie]

25 Tests/uitrusting

 

[Bestemming]

De uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van interleukin-6 (IL-6) in menselijk geheel bloed, plasma en serum.

Interleukin 6 is een lid van de familie van interleukins. Het speelt een belangrijke rol in de ontstekingsreactie en is een gevoelige indicator voor de vroege diagnose van scherpe besmetting.

 

[Testprincipe]

De uitrusting is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van IL-6 wordt ontworpen. Antigeen IL-6 in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde IL-6 monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met monoclonal antilichaam nog eens IL-6 vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd de sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.

 

[Componenten]

Naam Hoeveelheid Component
Testkaarten 25 Het is samengesteld uit fluorescent die stootkussen (met fluorescently-geëtiketteerde die IL-6 monoclonal antilichaam met een laag wordt bedekt), nitrocellulosemembraan (met monoclonal antilichaam IL-6 en antilichaam van IgG van de Geit het antimuis met een laag wordt bedekt), absorberend document en steun.
Steekproefverdunner 25 (0.3mL/-buis) Fosfaatbuffer
Identiteitskaart 1 Met het specifieke dossier van de tribunekromme

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

 

[Opslagvoorwaarden en geldigheid]

De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

 

[Toepasselijk instrument]

Nir-1000 droge fluoroimmunoassay die analisator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.

 

[Steekproefvereisten]

  1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die heparine, citraat of EDTA bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.
  2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.
  3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 24 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃ worden opgeslagen 30 dagen.
  4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.

 

[Testprocedure]

  1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
  2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voert kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in het Identiteitskaart. De test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan. Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)
  3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
  4. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
  5. Mengeling 100 µL van geduldige steekproef met 300µL van steekproefverdunner. Pas 100 µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
  6. Neem de testkaart in droge fluoroimmunoassay gelezen analisator nir-1000 op, en registreer de resultaten 10 minuten na toevoeging van steekproeven, dan doe geschikt gebruikte test weg.

 

[Verwijzingsinterval]

De normale referentiewaarde is minder dan 10pg/mL in deze analyse. Men adviseert sterk dat elk laboratorium zijn eigen normale en abnormale waarden zou moeten bepalen.

 

[Interpretatie van testresultaten]

  1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
  2. Voor steekproeven met concentratie IL-6 lager dan 5.00pg/mL en hoger dan 4000.00pg/mL, worden de opsporingsresultaten gemeld als „<5.00pg/mL „en „>4000.00pg/mL“, respectievelijk.

 

[Beperking van rust methode]

  1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk serum/plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
  2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
  3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 30mg/mL overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 10mg/mL overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.25mg/mL overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.

4. Wanneer de concentratie van IL-6 in de steekproef minder dan 10000ng/mL is, is er geen haakeffect.

  1. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
  2. Wanneer rf-de concentratie van steekproeven minder dan 2000IU/mL is, is de relatieve afwijking van testresultaat beperkt tot ±15.0%.

 

[Prestaties]

1. Grenzen van opsporing

Neen hoger dan 5,00 pg/mL.

2. Nauwkeurigheid

De relatieve afwijking van de streefwaarde is beperkt tot ±15.0%.

3. Herhaalbaarheid

Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15,0%.

4. Lineariteitwaaier

Binnen de lineaire waaier (5,00~ 4000,00) ng/mL, de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.

 

[Nota]

1. De uitrusting kan voor slechts diagnose in vitro worden gebruikt.

2. De testkaart en de bufferoplossing zijn voor éénmalig gebruik en zij kunnen niet worden opnieuw gebruikt.

3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

4. Neem de testkaart uit de aluminiumfoliezak en voer experiment in 15min uit. Plaats het niet lange tijd in de lucht om vochtigheid te vermijden.

5. Het wordt vereist om strikt aan de eisen ten aanzien van steekproefinzameling en opslag te voldoen. Als de steekproef troebel is, centrifugeer en het gelieve v3o3or gebruik te storten.

6. De gebruikte uitrusting zou als latent besmettelijk materiaal moeten worden weggedaan, en alle steekproeven, reagentia en latente verontreinigende stoffen zouden moeten volgens relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden weggedaan.

 

WWHS-Analysepunten

 

Ontsteking          
cat#. Productartikel Specimen Reactietijd Maatregelenwaaier Klinische Waaier Itendedgebruik
10 CRP/hs-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> nonspecficity ontstekingsteller.
11 SAA Serum 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. zelfde met enig punt zelfde met enig punt inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabetes, reumatoïde artritis, enz.

 

Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 0Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 1Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 2Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 3Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 4Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 5Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 6

 

Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 7Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 8Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 9Snelle kwantitatieve interleukine 6-testkit CE-goedkeuring FIA colloïdaal goudtest 10

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Testmethode

 

1. Gelieve te lezen grondig de specificatie vóór test. De bevroren de testkaart en steekproef zouden bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor minstens 30min v3o3or gebruik moeten worden geplaatst.
2. Begin nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator en verifieert kwaliteitscontrole volgens de specificatie.
3. De kwaliteit van reagens wordt gecontroleerd gebruikend intern verstrekt niet kwaliteitscontroleproduct () van het bedrijf en het resultaat zou controleerbaar moeten zijn.
4. Neem de testkaart van de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15min
5. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijstbovenkant en etiketteer het.
6. Neem 10μL van steekproef en voeg het in HbA1c-steekproefbuffer (toe 1.00mL). Dan, meng de oplossing gelijk, neem 100μL van de oplossing en voeg het in de put toe.
7. Neem de testkaart in nir-1000 op de droge fluoroimmunoassay analisator, tijd voor 10min en pers houdt [Onmiddellijke test]. De analisator zal het testresultaat automatisch beoordelen en lezen. Of pers [Vaste tijdtest] om tijd voor 10min automatisch te houden. De analisator zal automatisch het testresultaat en lezen zal het in het scherm beoordelen en tonen.


Toepasselijk Instrument


WWHS nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator

 

FAQ

 

Q1: Bent u handelsmaatschappij of fabrikant?
A1: Wij zijn fabrikant.

 

Q2: Verstrekt u steekproeven?
A2: Ja, verstrekken wij steekproeven. Als u het nodig hebt, gelieve ons te contacteren.

 

Q3: Hoe ongeveer de kwaliteit?
A3: Wij hebben de beste professionele ingenieur en het strikte QA en QC te verzekeren systeem u wordt hoog - kwaliteitsproducten van ons.

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.