Bericht versturen
Thuis > producten > Covid-19 Reagensuitrustingen >
Nieuwe Griep SARS2 covid-19 Klinische de Extractieuitrusting van het de Diagnose Nucleic Zuur van Reagensuitrustingen

Nieuwe Griep SARS2 covid-19 Klinische de Extractieuitrusting van het de Diagnose Nucleic Zuur van Reagensuitrustingen

SARS covid-19 Reagensuitrustingen

Klinische Diagnos covid-19 Reagensuitrustingen

CK19 de Uitrusting van Nucleic Zuurextractie

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

ISO 13485, CE

Modelnummer:

CK19

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
Sars-Cov-2 antilichamentest
Pakket:
25 proeven
Garantie:
12 maanden
Fabrikant:
WWHS Bio
Reactiviteit:
menselijk
Opslag:
Op kamertemperatuur
Toepassing binnen:
WWHS nir-1000 Droge Fluoroimmunoassay-Analisator
Eigenschappen:
Hoge Nauwkeurigheid, Hoge Gevoeligheid
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50-2.50 Kit
Verpakking Details
kleurrijk document vakje
Levertijd
7 dagen
Betalingscondities
L/C, T/T
Levering vermogen
30000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

WWHS SARS cov-19 de Extractieuitrusting van Kit Clinical Diagnosis Nucleic Acid van de Antilichamen Snelle Test
[Productnaam]
SARS-CoV-2 Uitrusting van de het Antilichamen de Snelle Test van IgM/IgG-(Fluorescentieimmunoassay)
 
[Pakketspecificatie]
25 Tests/uitrusting
 
[Bestemming]
Deze uitrusting wordt in vitro gebruikt voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 antilichamen van IgM en IgG-in menselijk serum, plasma, en gehele bloedmonsters. Het wordt slechts gebruikt als supplementaire opsporingsindicator voor veronderstelde gevallen van negatieve SARS-CoV-2 nucleic zuuropsporing of voor SARS-CoV-2 nucleic zuuropsporing in veronderstelde gevaldiagnose. Het gecombineerde die gebruik van de tests kan niet als basis voor de diagnose en uitsluiting van longontsteking worden gebruikt door SARS-CoV-2 besmetting wordt de veroorzaakt, en het is niet geschikt om in de algemene bevolking te onderzoeken.
 
[Inspectieprincipe]
Deze uitrusting wordt gebruikt om SARS-CoV-2 antilichamen van IgM en IgG-in menselijk serum, plasma of geheel die bloed te ontdekken, op het principe van fluorescente immunochromatography wordt gebaseerd. Als de geteste steekproef SARS-CoV-2 IgM of IgG-antilichaam bevat, zullen de antilichamen aan de antigenen vervoegden fluorescente nanoparticles binden, en dan gevangen door de secundaire antilichamen in opsporingsstreek 1 (T1) of opsporingsstreek 2 (T2) aan vorm één of twee rode Lijnen die door een fluorescente lezer kunnen worden erkend, die op positieve resultaten wijzen. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.
 
[Componenten]

Naam Hoeveelheid Component
Testkaarten 25 De testkaart bestaat uit SARS-CoV-2 strook van de het antilichamentest van IgM/IgG-en plastic kaartgeval; de teststrook bestaat uit nitrocellulosemembraan, steekproefstootkussen, fluorescent nanoparticlestootkussen, absorberend document, en pvc-raad
Steekproefverdunner 1 (3mL) Fosfaatbuffer
lancet 25 /
Bemonsteringsbuis 25 /
Identiteitskaart 1 Met het specifieke dossier van de tribunekromme
 

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.


[Opslagvoorwaarden en geldigheid]
De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.
De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.


[Toepasselijke instrumenten]
Nir-1000 droge fluorescente die immunoassay analysator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.
 
[Steekproefvereisten]
1. Het serum, het plasma, en de gehele bloedmonsters kunnen voor het testen worden gebruikt.
2. Serum/plasmasteekproefinzameling: Het serum en het plasma zouden zo spoedig mogelijk na bloedinzameling moeten worden gescheiden om hemolyse te vermijden. Het gescheiden serum en het plasma zouden snel moeten worden getest. Als zij niet kunnen tijdig worden gebruikt, zouden zij bij 2 moeten worden opgeslagen - 8℃. Na 3 dagen, zouden zij moeten worden opgeslagen bevroren bij -20℃. Gelieve te maken de steekproef aan kamertemperatuur terugkrijgen alvorens te testen. Het wordt geadviseerd om geen strenge hemolytic en hitte dovende steekproeven te gebruiken.
3. Geheel bloedinzameling: gebruik een antistollingsbuis om bloed te verzamelen, of voeg een antistollingsmiddel in de buis van de bloedinzameling (toe de heparine, EDTAzout, de lampantistollingsmiddel wordt van het natriumcitraat geadviseerd), voeg het verzamelde bloedmonster toe en schud voor later gebruik het. Als het niet kan onmiddellijk worden getest, kan het bij 2-8℃ 7 dagen worden opgeslagen. De intraveneuze steekproeven meer dan 7 dagen zijn niet geschikt voor dit kt.
 
[Testprocedure]

1.Start nir-1000 drogen fluoroimmunoassay analisator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voeren kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in de informatiekaart. De informatiekaart wordt v3o3or gebruik opgenomen, zodat is het niet noodzakelijk opnieuw te kalibreren, en de test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan. Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)

2.Transfer 20 μL van geheel bloed of 10 μL van serum of plasmaspecimen aan de steekproef goed, gevolgd door 4 dalingen (100 μL) van steekproefverdunner aan de steekproef goed toe te voegen.

3.Insert de testkaart in droge fluoroimmunoassay gelezen analisator nir-1000, en registreert de resultaten 15 minuten na toevoeging van steekproeven, dan doet geschikt gebruikte test weg.

 
[Interpretatie van resultaten]

1.This de reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.

2.For de steekproeven met SARS-CoV-2 Nucleocapsid-proteïnenconcentratie lagere than1ng/ml en hoger dan 500ng/ml, worden de opsporingsresultaten gemeld als „< 1ng=""> 500ng /ml“, respectievelijk.

 
[Nota]

  • Voor kenmerkend gebruik in vitro.
  • Deze test is gemachtigd slechts voor de opsporing van SARS-CoV-2 antilichamen van IgM en IgG-, niet voor een andere virussen of ziekteverwekkers.
  • Behandel alle specimens potentieel besmettelijk. Volg universele voorzorgsmaatregelen wanneer het behandeling van steekproeven, deze uitrusting en zijn inhoud.
  • De juiste het de steekproefinzameling, opslag en vervoer zijn essentieel voor correcte resultaten.
  • De kaart van de verloftest in zijn foliezak die wordt verzegeld tot enkel v3o3or gebruik. Gebruik niet als de zak beschadigd of open is.
  • Gebruik geen uitrusting voorbij zijn vervaldatum.
  • Meng geen componenten van verschillende uitrustingspartijen.
  • Gebruik niet de gebruikte testkaart opnieuw.
  • De ontoereikende of ongepaste steekproefinzameling, de opslag, en het vervoer kunnen valse testresultaten opleveren.
  • Sla geen specimens in virale vervoermedia voor op specimenopslag.
  • Alle componenten van deze uitrusting zouden als Biohazard-afval volgens Federaal, Staat en lokale regelgevende vereisten moeten worden verworpen.
  • De oplossingen worden gebruikt om de positieve controlezwabber te maken die zijn niet besmettelijk. Nochtans, zouden de geduldige steekproeven, de controles, en de testkaarten moeten worden behandeld alsof zij ziekte konden overbrengen. Neem gevestigde voorzorgsmaatregelen tegen microbiële gevaren waar tijdens gebruik en verwijdering.
  • Materiaal en de handschoenen van de slijtage het aangewezen persoonlijke bescherming wanneer het runnen van elke test en het behandeling van geduldige specimens. Veranderingshandschoenen tussen behandeling van specimens verondersteld van sars-cov-2.

Nieuwe Griep SARS2 covid-19 Klinische de Extractieuitrusting van het de Diagnose Nucleic Zuur van Reagensuitrustingen 0
De Uitrusting van de huistest
Nieuwe Griep SARS2 covid-19 Klinische de Extractieuitrusting van het de Diagnose Nucleic Zuur van Reagensuitrustingen 1
 

 
Voordeel
 
1. Geavanceerde Kwaliteit: Wij hebben strikt systeem voor kwaliteitscontrole en genieten van goede reputatie in de markt.
2. Oprecht de Dienst: Wij behandelen cliënten als vriend en streven naar de bouw van bedrijfsrelatiionship op lange termijn.
 
FAQ:
 
1. Wat is MOQ?
 
Over het algemeen als u de verschillende producten kiest, onze minimum qty orde. ook verschillend zal zijn. Één beschikbare steekproef.
 
2. Wat over de levertijd?
 
De goederen vergen 7-21 het werkdagen die op storting moeten worden gemaakt.
 
3. Heeft uw product om het even welke garantie?
 
Ja, bieden wij 6 maanden beperkte garantie voor onze producten aan.
 
De schade toe te schrijven aan misbruik, de slechte behandeling en de onbevoegde wijzigingen en de reparaties worden niet behandeld door onze garantie.
 
4. Wat is uw betalingswijze?
 
Wij keuren gewoonlijk goed de betalingswijzen Paypal, TT, en Western Union omvatten.
 
50% storting vooraf en saldo alvorens te verschepen. De koper kan kiezen welke betalingsmanieren die u goedkeurt.
 
Paypal is het nuttigst en veilig, te weigeren gelieve Paypal-geen prijs wanneer u Paypal kiest.
 
5. Wat is uw verzendwijze?
 
Wij verstrekken uitvoerige verzendwijzen.
 
Voor kleine hoeveelheidsorden die wij door lucht-Uitdrukkelijk DHL hebben verscheept, of de expresdienst van EMS/TNT/UPS/FEDEX, het is veilig en snel.
 
Voor grote hoeveelheidsorden die wij door Luchtvervoer hebben verscheept of overzees vervoer, wij kunnen orde aan de ladingsagent van de koper in China ook verschepen.
 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.