Bericht versturen
Thuis > producten > PCR Uitrustingen in real time >
FluBuitrustingen In real time Één Stapanalyse FIA Rapid Quantitative Test Kit in oropharyngeal zwabbersteekproeven

FluBuitrustingen In real time Één Stapanalyse FIA Rapid Quantitative Test Kit in oropharyngeal zwabbersteekproeven

Uitrusting van de FluB de Snelle Kwantitatieve Test

oropharyngeal Uitrusting van de zwabber Snelle Kwantitatieve Test

Snelle de Testuitrusting van de FIA FluB

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

ISO 13485 , CE

Modelnummer:

FluB

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
Uitrusting van de FluB de Snelle Test
Opslag:
Kamertemperatuur
Steekproefbuffer:
25 Flesjes
Fabrikant:
WWHS Biotech INC
Type:
Één Stapanalyse
Reactiviteit:
Menselijk
Voordeel:
Hoge Gevoeligheid
Toepassing binnen:
WWHS nir-1000 Droge Fluoroimmunoassay-Analisator
Pakket:
20T
Jaarlijkse Capaciteit:
5 miljoen per jaar
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50-2.99 Kit
Verpakking Details
Kleurrijk Document Vakje
Levertijd
7 dagen
Betalingscondities
L/C, T/T
Levering vermogen
20000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving
[Productnaam] FluB.pdf
Uitrusting van de het Antigeen de Snelle Test van het griepb (FluB) Virus (Colloïdaal Goud)
 
[Inspectieprincipe]
De dubbele methode van de antilichamensandwich werd gebruikt om de antigenen van het griepb virus door immunochromatography te ontdekken. Tijdens opsporing, wordt het behandelde uittreksel toegevoegd aan de steekproef toevoegend gat van de testkaart. Wanneer de te testen steekproef bevat zijn het antigeen van het griepb virus en de antigeenconcentratie hoger dan de minimumopsporingsgrens, het antigeen de eerste vormen van het griepb virus een reactie complex met het geëtiketteerde antilichaam, en de reactie complexe die bewegingen vooruit langs het membraan van de salpeterzuurvezel onder de actie van chromatografie, het door het monoclonal antilichaam van nucleoprotein van het griepb virus pre gevangen worden op de opsporingsgebieden met een laag wordt bedekt op het membraan van de salpeterzuurvezel, en een rode reactielijn definitief in de opsporingsgebieden wordt gevormd. Op dit ogenblik, is het resultaat positief; In tegendeel, wanneer de steekproef het geen antigeen bevat van het griepb virus of de antigeenconcentratie lager is dan de minimumopsporingsgrens, is er geen rode reactielijn in het opsporingsgebied, en het resultaat is negatief. Geen kwestie of de steekproef het antigeen bevat van het griepb virus, een rode reactielijn zal in het kwaliteitscontrolegebied (c) worden gevormd. De rode die reactielijn in het kwaliteitscontrolegebied (c) wordt getoond is niet alleen de norm om te beoordelen of het chromatografische proces, maar ook de internecontrolenorm van de reagens normaal is.
 
 
 
[Steekproefvereisten]
1. Inzameling van neusafscheidingen: wanneer het verzamelen van neusafscheidingen, neem de zwabber in de plaats met de meeste afscheidingen in de neusholte op, roteer en verplaats de zwabber naar de binnenkant van de neusholte tot turbinate (ongeveer 2.0cm ~ 2.5cm vanaf het neusgat) wordt geblokkeerd, stok naar de neusmuur, roteer zacht de zwabber drie keer, en neem de zwabber.

2. Inzameling van keelafscheidingen: neem volledig de keel van de mond op, neem de keelmuur en het rode deel van maxillary amygdala aangezien het centrum, de tweezijdige pharyngeal amandelen en de latere pharyngeal muur met gematigde kracht afveegt, vermijdt ontroerend de tong, en de zwabber neemt.

3. Na de inzameling van steekproeven, zal de oplossing van de virusbemonstering of de oplossing van de steekproefextractie door deze uitrusting wordt verstrekt voor behandeling zo spoedig mogelijk worden gebruikt die. Als het specimen niet kan onmiddellijk worden verwerkt, zal het onmiddellijk in een droge, gesteriliseerde en strak verzegelde plastic buis worden opgeslagen. Het kan 8 uren bij 2℃ ~ 8℃ en lange tijd bij worden opgeslagen - 70℃.

 

[Testprocedure]

Gelieve te lezen zorgvuldig de werkende instructies alvorens te testen. Gelieve te herstellen alle tests aan kamertemperatuur vóór de test. De test zal bij kamertemperatuur worden uitgevoerd.

1. Neem de zwabber na bemonstering in de steekproefbuffer op en roteer het dicht bij de binnenmuur van de reageerbuis voor ongeveer 10 keer om de steekproef te maken in de oplossing zoveel mogelijk oplossen.

2. Druk het katoenen zwabberhoofd van de zwabber langs de binnenmuur van de extractiebuis om de vloeistof in de buis zoveel mogelijk te houden. Breek de staart van de zwabber, behandel de dekking van de extractiebuis, en breek het bovenste gedeelte van de extractiebuis na zich het mengen.

3. Open neemt het langs het openen van de aluminiumfoliezak, de reagenskaart en plaatst het vlakte.

 

4. Daling 80 µL (ongeveer 3-4 dalingen) van behandeld steekproefuittreksel in het bemonsteringsgat van de testkaart of voegt direct 80 µL van het behandelde middel van de viruscultuur toe.

5. Neem de getoonde resultaten binnen 15 ~ 20 die waar minuten, en de resultaten na 30 minuten worden getoond hebben geen klinische betekenis.

[Interpretatie van resultaten]

1. FluApositief: twee rode reactielijnen verschijnen, in streek B en in Streek C (kwaliteitscontrolegebied).

2. Verbied: slechts één rode reactielijn verschijnt op gebied C van kwaliteitscontrolegebied, en geen zichtbare rode/roze band verschijnt op B-gebied

5. Ongeldig: er is geen rode reactielijn in het kwaliteitscontrolegebied (c), en de inspectie is ongeldig. Het wordt geadviseerd om met een nieuwe testkaart op dit ogenblik opnieuw te testen

Nota: de diepte van de kleurenontwikkeling van de reactielijn is verwant met de inhoud van de geteste substantie in de gehaalde steekproef. Ongeacht de kleurenintensiteit, zal het resultaat worden bepaald naargelang de reactielijn of niet ontwikkelde kleur is.

Deze reagens bevat kwaliteitscontroleprocédé. Wanneer een rode reactielijn in Streek C verschijnt, wijst het erop dat de verrichting correct en efficiënt is, anders is de opsporing ongeldig.

 

[Prestaties]

1. Grenzen van opsporing

Neen hoger dan 1,0 ×102TCID50 /ml.

2. Gevoeligheid:

95.24% (91.75%~97.14%)

3. Specificiteit:

100.00% (96.34%~100.00%)

 

[Nota]

1. Dit product is een beschikbare diagnostischee reagens in vitro. Gebruik geen verlopen producten.

2. Er is geen kleurenband op de kwaliteitscontrolelijn en inspectielijn erop wijzen, die dat er een fout is en de opsporing zou moeten worden opnieuw geprobeerd.

3. Vermijd op hoge temperatuur van de testomgeving. De testkaart bij lage temperatuur wordt opgeslagen moet aan kamertemperatuur worden hersteld en dan worden geopend om vochtigheidsabsorptie te vermijden die.

4. Het wordt geadviseerd om verse steekproeven in plaats van herhaalde freeze-thaw steekproeven te gebruiken.

5. Voor bemonstering, te gebruiken gelieve de subdiesteekproef en het steekproefuittreksel door dit testvakje wordt verstrekt. Meng geen verschillende partijen van testkaarten en steekproefbuffer.

6. Als de oplossing van de virusbemonstering wordt gebruikt om de steekproef te behandelen, kan het direct worden ontdekt zonder de oplossing van de steekproefextractie te verdunnen.

7. Voor de opsporing van griepb virus of subtypes, kan wordt veroorzaakt de pasmunt van antigeenepitope door kleinschalige verandering van nucleic zuuropeenvolging tot de vermindering van duidelijke resultaten of de analytische gevoeligheid van reagentia leiden die.

8. Besteed aandacht aan veiligheidsmaatregelen tijdens verrichting, zoals het dragen van beschermende kleding, handschoenen, enz. De gebruikte zwabbers, de testkaarten en de extractiebuizen zullen worden ontsmet alvorens wordt verworpen. Het wordt geadviseerd om hen met hoge drukstoom te desinfecteren.

 

FluBuitrustingen In real time Één Stapanalyse FIA Rapid Quantitative Test Kit in oropharyngeal zwabbersteekproeven 0FluBuitrustingen In real time Één Stapanalyse FIA Rapid Quantitative Test Kit in oropharyngeal zwabbersteekproeven 1

 

WWHS-Analyselijst          
 Besmetting          
cat#. Productartikel Specimen Reactietijd Maatregelenwaaier Klinische Waaier Itendedgebruik
41 Covid-19 Antigeen de neuszwabber, de keelzwabber of de neuswas/zuigen specimens op 15min. kwalitatief kwalitatief ademhalingskanaal
42 Covid-19 Ab IgG/IgM WB/Serum/Plasma 15min. kwalitatief kwalitatief ademhalingskanaal
43 FluA de neuszwabber, de keelzwabber of de neuswas/zuigen specimens op 15min. kwalitatief kwalitatief ademhalingskanaal
44 FluB de neuszwabber, de keelzwabber of de neuswas/zuigen specimens op 15min. kwalitatief kwalitatief ademhalingskanaal

 

 

 

Interpretatie van Testresultaten


1. De uitrusting kan voor hulp slechts test worden gebruikt. Als het testresultaat abnormaal is, test geschikt en rechter gecombineerd met klinische symptomen opnieuw.
2. Voor steekproeven de waarvan cTnI concentratie lager dan 0.1ng/mL en hoger is dan 40ng/mL, is het testresultaat „<0.1ng/mL“ en respectievelijk „>40ng/mL“.

 

Voordeel

 

1. Geavanceerde Kwaliteit: Wij hebben strikt systeem voor kwaliteitscontrole en genieten van goede reputatie in de markt.

2. Oprecht de Dienst: Wij behandelen cliënten als vriend en streven naar de bouw van bedrijfsrelatiionship op lange termijn.

 

 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.