Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer

Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer

Uitrusting van de 25 Testsst2 de Snelle Test

25 Tests/Uitrusting van de uitrustingsst2 de Snelle Test

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

CE

Modelnummer:

ST2

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
ST2 snelle Testuitrusting
Bestemming:
Hartverlamming
Pakket:
25 Tests
Opslag:
4-30℃
Specimen:
WB/Serum/Plasma
Fabrikant:
WWHS Biotech INC
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
500
Prijs
US 3.00 Kit
Verpakking Details
Document vakje
Levertijd
7 dagen
Levering vermogen
50000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

[Productnaam]

Kenmerkende Uitrusting voor de groeistimulatie uitgedrukt gen 2 (Immunochromatographic-analyse)

 

[Pakketspecificatie]

25 Tests/uitrusting

 

[Bestemming]

Deze uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van ST2 in menselijk geheel bloed, plasma en serum.

Het wordt gebruikt om de prognose en de klinische diagnose van patiënten met chronische hartverlamming te evalueren.

 

[Testprincipe]

De Snelle Test van ST2 is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van ST2 wordt ontworpen. Het ST2-antigeen in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde ST2 monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam van ST2 vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.

 

[Componenten]

Naam Hoeveelheid Component
Testkaarten 25 Het is samengesteld uit fluorescent die stootkussen (met fluorescente geëtiketteerde die ST2 monoclonal antilichaam met een laag wordt bedekt), nitrocellulosemembraan (met monoclonal antilichaam van ST2 en antilichaam van IgG van de Geit het antimuis met een laag wordt bedekt), absorberend document en steun
Steekproefverdunner 25 (400μL/tube) Fosfaatbuffer
Identiteitskaart 1 Met het specifieke dossier van de tribunekromme
 

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

 

[Opslagvoorwaarden en geldigheid]

De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

 

[Toepasselijke instrumenten]

Nir-1000 droge fluoroimmunoassay die analisator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. N.v.

 

[Steekproefvereisten]

  1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die heparine, citraat of EDTA bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.
  2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.
  3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 24 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃for worden opgeslagen 30 dagen.
  4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.

 

[Testprocedure]

  1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
  2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator en selecteert correct het overeenkomstige steekproeftype op het instrument.
  3. Neem het Identiteitskaart, zorg ervoor dat het partijaantal van het Identiteitskaart met dat van de testkaart verenigbaar is, en neem het Identiteitskaart in de Identiteitskaarthaven van op het instrument.
  4. Neem de testkaart van de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
  5. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
  6. Mengeling 100 µL van steekproef met 400µL van steekproefverdunner. Pas 100 µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
  7. 10 minuten na toevoeging van steekproeven, neem de testkaart in nir-1000 op drogen fluoroimmunoassay analisator en klikken de „Onmiddellijke test“ knoop om de resultaten te lezen.

 

[Verwijzingsinterval]

De gezonde niet-zwangere volwassenen zouden moeten serumst2 waarden onder 35.00ng/mL hebben. Men adviseert sterk dat elk laboratorium zijn eigen normale en abnormale die waarden zou moeten bepalen op bevolking worden gebaseerd.

 

[Interpretatie van resultaten]

  1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
  2. Voor steekproeven met ST2-concentratie lager dan 10.00ng/mL en hoger dan 400.00ng/mL, worden de opsporingsresultaten gemeld als „<10> 400.00ng/mL“, respectievelijk.

 

[Beperkingen van methodes]

  1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
  2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
  3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.
  4. Wanneer de concentratie van ST2 in de steekproef minder dan 4000ng/mL is, is er geen haakeffect.
  5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
  6. Wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, is de relatieve afwijking van de testresultaten binnen ±15%.

 

[Prestaties]

1. Grenzen van opsporing

Neen meer dan 10.00ng/mL.

2. Nauwkeurigheid

De relatieve afwijking van de streefwaarde is binnen ±15%.

3. Precisie

Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15%.

4. Lineaire waaier

Binnen de lineaire waaier (10,00~ 400.00ng/mL), de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.

 

[Nota]

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt voor diagnose in vitro.

2. De van de testkaart en steekproef verdunner is beschikbaar en kan niet worden opnieuw gebruikt.

3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

4. De vereisten van specimeninzameling en opslag strikt moeten zouden worden waargenomen. Als het specimen troebel is, zou het v3o3or gebruik moeten worden gecentrifugeerd en worden verworpen.

5. De gebruikte uitrustingen zouden als potentiële besmettelijke substanties moeten worden behandeld, en alle steekproeven, reagentia en potentiële verontreinigende stoffen zouden moeten volgens de relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden behandeld.

 

Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 0Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 1Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 2Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 3Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 4Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 5Hartopsporing ST2 NT -NT-proBNP Myo POCT NIR FIA Rapid Quantitative Test Analyzer 6

 

 Hart          
cat#. Productartikel Specimen Reactietijd Maatregelenwaaier Klinische Waaier Itendedgebruik
1 cTnI WB/Serum/Plasma 12min. 0.1-40ng/ml <0> verscheidene hartkwalen met inbegrip van myocardiaal infarct en hartverlamming.
2 Myo WB/Serum/Plasma 12min. 5-400ng/ml <58ng> scherp myocardiaal infarct (AMI) in vroeg stadium.
3 CK-MB WB/Serum/Plasma 12min. 1-200ng/ml <5ng> scherp myocardiaal infarct (AMI) in vroeg stadium.
4 NT -NT-proBNP WB/Serum/Plasma 10min. 20-35000pg/ml Onder 75:0~347pg/mL,
Over 75:0~449pg/mL
hartverlamming.
5 D-dimeer WB/Plasma 10min. 40-10000ng/ml <500ng> verspreide intravascular coagulatie (DIC), diepe adertrombose (DVT), longembolie (PE), myocardiaal infarct, herseninfarct, enz.
6 cTnI+Myo+CKMB WB/Serum/Plasma 12min. zelfde met enig punt zelfde met enig punt Drievoudige teller van myocardiaal infarct.
7 ST2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-400ng/ml <35ng> hartverlamming.
8 L.P.-PLA2 WB/Serum/Plasma 10min. 10-900ng/ml <175ng> Risicobeoordeling van ACS en atherosclerotic ischemische slagpatiënten.
9 S100-β WB/Serum/Plasma 10min. 0.05-10ng/ml <0> Herseninfarct, hersenverwonding.

 

Belang van IVD

 

Het belang van diagnose in vitro in het leven en gezondheid wordt hoofdzakelijk weerspiegeld in die zin dat geen kwestie gezonde mensen, niet-symptomatische en symptomatische mensen en de mensen met chronische ziekten van diagnostiek, en diagnoselooppas door de gehele medische cyclus onafscheidelijk zijn. In het bijzonder, is de moderne geneeskunde de era van precisiegeneeskunde ingegaan, en de kern van precisiegeneeskunde is nauwkeurige diagnose.

 

Ongeveer WWHS Biotech Inc

 

WWHS Biotech. N.v. is een High-tech die Onderneming door het Onderzoekinstituut wordt uitgebroed van Tsinghua-Universiteit in Shenzhen in 2016. Het Bedrijf wordt gevestigd in de Nationale Biomedische Industriële Basis in Pingshan-District, Shenzhen, met ongeveer 32.000 Vierkante Voet Ruimte voor Workshop en Bureau.

 

Als Snelgroeiend Biotechnologiebedrijf, wijden wij aan de Ontwikkeling van de bio-Opsporingstechnologieën Van wereldklasse die de Steeds grotere Eisen op Klinische Diagnostiek ontmoeten. Wij concentreren ons bij het Ontwikkelen van Rendabele en Nauwkeurige Snelle Kenmerkende die Producten op Onze Unieke Dichtbijgelegen Infrarode van het de Fluorescentieplatform (van NIR) worden gebaseerd Technologieën (PGOLD™ en IRL-LF™) met Major Interests In Cardiology, Infectieziekten, Oncologie, Metabolische Ziekten en Vrouwen en de Gezondheid van Kinderen.

 

FAQ:

 

1. Wat is MOQ?

 

Over het algemeen als u de verschillende producten kiest, onze minimum qty orde. ook verschillend zal zijn. Één beschikbare steekproef.

 

2. Wat over de levertijd?

 

De goederen vergen 7-21 het werkdagen die op storting moeten worden gemaakt.

 

3. Heeft uw product om het even welke garantie?

 

Ja, bieden wij 6 maanden beperkte garantie voor onze producten aan.

 

De schade toe te schrijven aan misbruik, de slechte behandeling en de onbevoegde wijzigingen en de reparaties worden niet behandeld door onze garantie.

 

4. Wat is uw betalingswijze?

 

Wij keuren gewoonlijk goed de betalingswijzen Paypal, TT, en Western Union omvatten.

 

50% storting vooraf en saldo alvorens te verschepen. De koper kan kiezen welke betalingsmanieren die u goedkeurt.

 

Paypal is het nuttigst en veilig, te weigeren gelieve Paypal-geen prijs wanneer u Paypal kiest.

 

5. Wat is uw verzendwijze?

 

Wij verstrekken uitvoerige verzendwijzen.

 

Voor kleine hoeveelheidsorden die wij door lucht-Uitdrukkelijk DHL hebben verscheept, of de expresdienst van EMS/TNT/UPS/FEDEX, het is veilig en snel.

 

Voor grote hoeveelheidsorden die wij door Luchtvervoer hebben verscheept of overzees vervoer, wij kunnen orde aan de ladingsagent van de koper in China ook verschepen.

 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.