Fluorescente Immunoassay POCT Testuitrusting IL-6 Hoge Gevoeligheid 12 Maanden Garantie

Productnaam】

Kenmerkende Uitrusting voor interleukin-6 (Immunochromatographic-analyse)

【Verpakkingsspecificatie】

25 Tests/uitrusting

【Bestemming】

De uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van interleukin-6 (IL-6) in menselijk geheel bloed, plasma en serum.

Interleukin 6 is een lid van de familie van interleukins. Het speelt een belangrijke rol in de ontstekingsreactie en is een gevoelige indicator voor de vroege diagnose van scherpe besmetting.

【Testprincipe】

De uitrusting is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van IL-6 wordt ontworpen. Antigeen IL-6 in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde IL-6 monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met monoclonal antilichaam nog eens IL-6 vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd de sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.

【Componenten】

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

【Opslagvoorwaarden en geldigheid】

De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

【Toepasselijk instrument】

Nir-1000 droge fluoroimmunoassay die analisator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.

【Steekproefvereisten】

1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die heparine, citraat of EDTA bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.
2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.
3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 24 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃ worden opgeslagen 30 dagen.
4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.

【Testprocedure】

1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voert kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in het Identiteitskaart. De test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan. Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)
3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
4. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
5. Mengeling 100 µL van geduldige steekproef met 300µL van steekproefverdunner. Pas 100 µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
6. Neem de testkaart in droge fluoroimmunoassay gelezen analisator nir-1000 op, en registreer de resultaten 10 minuten na toevoeging van steekproeven, dan doe geschikt gebruikte test weg.

【Verwijzingsinterval】

De normale referentiewaarde is minder dan 10pg/mL in deze analyse. Men adviseert sterk dat elk laboratorium zijn eigen normale en abnormale waarden zou moeten bepalen.

【Interpretatie van testresultaten】

1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
2. Voor steekproeven met concentratie IL-6 lager dan 5.00pg/mL en hoger dan 4000.00pg/mL, worden de opsporingsresultaten gemeld als „<5.00pg/mL „en „>4000.00pg/mL“, respectievelijk.

【Beperking van rust methode】

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk serum/plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 30mg/mL overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 10mg/mL overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.25mg/mL overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.

4. Wanneer de concentratie van IL-6 in de steekproef minder dan 10000ng/mL is, is er geen haakeffect.

5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
6. Wanneer rf-de concentratie van steekproeven minder dan 2000IU/mL is, is de relatieve afwijking van testresultaat beperkt tot ±15.0%.

【Prestaties】

1. Grenzen van opsporing

Neen hoger dan 5,00 pg/mL.

2. Nauwkeurigheid

De relatieve afwijking van de streefwaarde is beperkt tot ±15.0%.

3. Herhaalbaarheid

Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15,0%.

4. Lineariteitwaaier

Binnen de lineaire waaier (5,00~ 4000,00) ng/mL, de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.

【Nota】

1. De uitrusting kan voor slechts diagnose in vitro worden gebruikt.

2. De testkaart en de bufferoplossing zijn voor éénmalig gebruik en zij kunnen niet worden opnieuw gebruikt.

3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

4. Neem de testkaart uit de aluminiumfoliezak en voer experiment in 15min uit. Plaats het niet lange tijd in de lucht om vochtigheid te vermijden.

5. Het wordt vereist om strikt aan de eisen ten aanzien van steekproefinzameling en opslag te voldoen. Als de steekproef troebel is, centrifugeer en het gelieve v3o3or gebruik te storten.

6. De gebruikte uitrusting zou als latent besmettelijk materiaal moeten worden weggedaan, en alle steekproeven, reagentia en latente verontreinigende stoffen zouden moeten volgens relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden weggedaan.

 
Interpretatie van resultaten

1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
2. Voor steekproeven met AFP-concentratie lager dan 2.5ng/ml en hoger dan 200ng/ml, worden de opsporingsresultaten gemeld als „< 2=""> 200ng /ml“, respectievelijk.

Beperkingen van methodes

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.
4. Wanneer de concentratie van AFP in de steekproef minder dan 20000ng/ml is, is er geen haakeffect.
5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
6. Wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, is de relatieve afwijking van de testresultaten binnen ±15%.

Toepasselijk Instrument
 
WWHS nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator

FAQ

Q: Wat is de minimumordehoeveelheid (MOQ)?
A: Voor het grootste deel van onze medische producten, zelfs wordt de orde voor slechts één eenheid warm met ingestemd.

Q: Kunt u OEM/privé etiket doen?
A: Natuurlijk kunnen wij OEM/private-etiket voor u doen.

Q: Hoe ongeveer uw levertijd?
A: 2 ~ van 10 dagen hangen uw ordehoeveelheid af.

Q: Wat is uw termijnen van levering?
A: DHL, UPS, Fedex, TNT, EMS, de vrachtvervoerder van de klant is ook beschikbaar.

Q: Wat is uw betalingsvoorwaarden?
A: De Handelsverzekering van China, T/T vooraf, L/C, de paypal Western Union,
Gelieve te stellen uw aangewezen betalingswijze voor.

Q: Hebt u certificatie?
A: ISO13485, CE

Q: Test u al uw goederen vóór levering?
A: Ja, hebben wij 100%-test vóór levering