Snelle POCT de Testuitrusting 3000 van CRP Tests/Pakket van de Dag het Hoge Gevoeligheid 20T

[Productnaam]

Kenmerkende Uitrusting voor c-Reactieve Proteïne (Immunochromatographic-analyse)

[Pakketspecificatie]

25 Tests/uitrusting

[Prestaties]

1. Opsporingsgrens: Neen hoger dan 0.5mg/L.

2. Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking van de streefwaarde is niet meer dan ±10%.

3. Herhaalbaarheid: de variatiecoëfficiënt (cv) zou moeten zijn neen meer dan 10%.

4. Interpartijverschil: de relatieve waaier (r) tussen partijen zou moeten zijn neen meer dan 15%.

5. Lineaire waaier: binnen de gespecificeerde lineaire waaier van 0.5mg/l-200mg/l, is de lineaire absolute afwijking van de correlatiecoëfficiënt R ≥ 0.990.The van de lineaire waaier in [0.5-5] mg/l niet meer dan ±5 mg/l, is de lineaire waaier (5-200] mg/l, is de relatieve afwijking minder dan ±10%.

[Belangrijkste onderdelen]

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

[Van de Opslagvoorwaarden en geldigheid periode]

4℃ - donkere 30℃, droog, geen bevriezen, verzegeld in aluminiumfoliezak, geldig 18 maanden. De testkaart zou naar kamertemperatuur (15-30) ℃ v3o3or gebruik moeten zijn teruggekeerd, en zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van temperatuur (15-30) ℃ en relatieve vochtigheid (20% - 90%).

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

[Testprocedure]

1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.

2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voert kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in het Identiteitskaart. De test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan. Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)

3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.

4. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.

5. Voeg goed de steekproef aan steekproef verdunner van 5μL toe (1500μL), meng en voeg 100μL verdunde steekproef aan het bemonsteringsgat toe.

6. Neem de testkaart in droge fluoroimmunoassay analisator op, duw op de sleutel „van de timingstest“, automatisch tijd 3 minuten, automatisch rechter de testresultaten, en toon de kwantitatieve resultaten op het scherm. Of neem de testkaart in de analysator na 3 minuten op, en duw op de „Onmiddellijke test“ sleutel, en het instrument zal automatisch de resultaten interpreteren.

[Nota]

1. De uitrusting wordt slechts gebruikt voor diagnose in vitro.

2. De testkaart is beschikbaar en kan niet worden opnieuw gebruikt.

3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15-30) ℃ moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

4. De testkaart zou moeten uit de aluminiumfoliezak worden genomen en binnen 15 minuten worden getest vermijden lange tijd plaatsend in de lucht en veroorzakend vocht.

5. De vereisten van specimeninzameling en opslag strikt moeten zouden worden waargenomen. Als het specimen troebel is, zou het v3o3or gebruik moeten worden gecentrifugeerd en worden verworpen.

6. De uitrusting bevat producten van dieren. De gekwalificeerde informatie van dierlijke bron en gezondheidsstatus kan niet het bestaan van besmettelijke ziekteverwekkers waarborgen. Daarom stelt men voor dat deze producten als potentiële besmettelijke substanties zouden moeten worden behandeld, en alle steekproeven, reagentia en potentiële verontreinigende stoffen zouden moeten volgens de relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden behandeld.

7. Te hoog of te laag Hematocrit kan de resultaten van geheel bloedonderzoek beïnvloeden, wordt het geadviseerd om andere opsporingsmethodes voor controle te gebruiken.

 


 
Interpretatie van resultaten
1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
2. Voor steekproeven met AFP-concentratie lager dan 2.5ng/ml en hoger dan 200ng/ml, worden de opsporingsresultaten gemeld als „< 2=""> 200ng /ml“, respectievelijk.

Toepasselijk Instrument
 
WWHS nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator
 
Bericht
 
1) De testkaart kan worden gebruikt slechts eenmaal bij kamertemperatuur, opnieuw gebruik of test geen kaart uit vervaldatum gebruik.
2) Keer al reagentia en de steekproef v3o3or gebruik in kamertemperatuur terug.
3) Zorgvuldig ben wanneer steekproef, slijtagehandschoen en masker voorbereid.
4) De geheel bloedbehoefte voegt bevroren niet antistollingsmiddelen toe; de serumsteekproef kan in bevroren opslaan, het herhaalde bevriezen en het ontdooien vermijden.
5) Dit product is slechts voor snel kenmerkend menselijk gebruik in vitro, kan worden gekwantificeerd, niet alleen het kwalitatieve testen.
 
FAQ
Q: Wat is de minimumordehoeveelheid (MOQ)?
A: Voor het grootste deel van onze medische producten, zelfs wordt de orde voor slechts één eenheid warm met ingestemd.
 
Q: Kunt u OEM/privé etiket doen?
A: Natuurlijk kunnen wij OEM/private-etiket voor u doen.
 
Q: Hoe ongeveer uw levertijd?
A: 2 ~ van 10 dagen hangen uw ordehoeveelheid af.
 
Q: Wat is uw termijnen van levering?
A: DHL, UPS, Fedex, TNT, EMS, de vrachtvervoerder van de klant is ook beschikbaar.
 
Q: Wat is uw betalingsvoorwaarden?
A: De Handelsverzekering van China, T/T vooraf, L/C, de paypal Western Union,
Gelieve te stellen uw aangewezen betalingswijze voor.
 
Q: Hebt u certificatie?
A: ISO13485, CE
 
Q: Test u al uw goederen vóór levering?
A: Ja, hebben wij 100%-test vóór levering
 
Q: Hoe ongeveer serive naverkoop?
A: Wij zullen u om het even welke delen binnen 15 maanden garantie, verzenden en zullen u technologiesteun voor oud, probleem zo spoedig mogelijk oplossen leveren.