S100-β Snelle Kwantitatieve de Analyse Hoge Gevoeligheid van Testkit fia POCT

【Productnaam】

Kenmerkende Uitrusting voor proteïne S100β (Immunochromatographic-analyse)

【Verpakkingsspecificatie】

25 Tests/uitrusting

【Bestemming】

De uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van S100β in menselijk geheel bloed, serum of plasma. Klinisch, door de uitdrukking van proteïne te ontdekken S100β, kunnen wij de graad van hersenenverwonding beoordelen en de prognose van patiënten evalueren.

【Testprincipe】

De Kenmerkende Uitrusting voor S100β is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van S100β wordt ontworpen. Het antigeen S100β in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde S100β monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam S100β vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.

【Componenten】

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

【Opslagvoorwaarden en Geldigheid】

De uitrusting zou bij 4 ℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%. De steekproefbuffer is beschikbaar en gebruikt dat onmiddellijk na het openen van GLB.

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

【Toepasselijk Instrument】

Nir-1000 droge fluoroimmunoassay die analisator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.

【Steekproefvereisten】

1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die citraat bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.
2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.
3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 48 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃for worden opgeslagen 30 dagen.
4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.

【Testprocedure】

1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator en selecteert correct het overeenkomstige steekproeftype op het instrument.
3. Neem het Identiteitskaart, zorg ervoor dat het partijaantal van het Identiteitskaart met dat van de testkaart verenigbaar is, en neem het Identiteitskaart in de Identiteitskaarthaven van op het instrument.
4. Neem de testkaart van de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
5. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
6. Mengeling 100 µL van urinesteekproef met 200µL van steekproefverdunner. Pas 100 µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
7. Neem de testkaart in nir-1000 op drogen fluoroimmunoassay analisator en klikken de „onmiddellijke test“ knoop om de resultaten 10 minuten na toevoeging van steekproeven te lezen.

【Verwijzingsinterval】

S100β is de normale referentiewaarde minder dan 0.20ng/mL. Men adviseert sterk dat elk laboratorium zijn eigen normale en abnormale waarden zou moeten bepalen.

【Interpretatie van testresultaten】

1. De uitrusting kan voor hulp slechts test worden gebruikt. Als het testresultaat abnormaal is, test geschikt en rechter gecombineerd met klinische symptomen opnieuw.
2. Voor steekproeven de waarvan concentratie S100β lager dan 0.05ng/mL en hoger is dan 10.00ng/mL, is het testresultaat „<0.05ng/mL“ en respectievelijk „>10.00ng/mL“.

【Beperking van testmethode】

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk serum/plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.

3. De triglycerideinhoud in de steekproef overschrijdt geen 15mg/mL, overschrijdt de hemoglobineinhoud geen 5mg/mL, overschrijdt de bilirubineinhoud geen 0.5mg/mL, overschrijdt de inhoud van neuron-specifieke enolase geen 200ng/mL, overschrijdt de inhoud van glial vezelachtige zuurrijke proteïne geen 5ng/mL, overschrijdt de inhoud van IL-6 geen 200pg/mL, overschrijdt de inhoud van de factor van de tumornecrose geen 200pg/mL, overschrijdt de inhoud van albumine geen 60mg/mL, overschrijdt de inhoud van de factor van de fibroblastgroei geen 20ng/mL, overschrijdt de cholesterol geen 10mg/mL, overschrijdt de inhoud van totale proteïne geen 120mg/mL, en de relatieve afwijking van de meetresultaten overschrijdt geen ±15.0%.

4. Wanneer de concentratie S100β van steekproeven 40.00ng/mL bereikt, is er geen haakeffect.

5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.

6. Wanneer rf-de concentratie van steekproeven minder dan 2000IU/mL is, is de relatieve afwijking van testresultaat beperkt tot ±15.0%.

7. Voor steekproeven die de lineariteitwaaier overschrijden, kan de test niet na verdunning worden uitgevoerd.

【Prestaties】

1. Grenzen van opsporing

Neen hoger dan 0.05ng/mL

2. Nauwkeurigheid

De relatieve afwijking aan de streefwaarde is beperkt tot ±15.0%.

3. Precisie

Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15%.

4. Lineaire waaier

Binnen de lineaire waaier [0,05, 10,00] ng/mL, de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.

【Nota】

1. De uitrusting kan voor slechts diagnose in vitro worden gebruikt.

2. De testkaart en de bufferoplossing zijn voor éénmalig gebruik en zij kunnen niet worden opnieuw gebruikt.

3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

4. Neem de testkaart uit de aluminiumfoliezak en voer experiment in 15min uit. Plaats het niet lange tijd in de lucht om vochtigheid te vermijden.

5. Het wordt vereist om strikt aan de eisen ten aanzien van steekproefinzameling en opslag te voldoen. Als de steekproef troebel is, centrifugeer en het gelieve v3o3or gebruik te storten.

6. De gebruikte uitrusting zou als latent besmettelijk materiaal moeten worden weggedaan, en alle steekproeven, reagentia en latente verontreinigende stoffen zouden moeten volgens relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden weggedaan.

De Analyselijst van WWHS POCT

Interpretatie van resultaten

1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
2. Voor steekproeven met AFP-concentratie lager dan 2.5ng/ml en hoger dan 200ng/ml, worden de opsporingsresultaten gemeld als „< 2=""> 200ng /ml“, respectievelijk.

Beperkingen van methodes

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.
4. Wanneer de concentratie van AFP in de steekproef minder dan 20000ng/ml is, is er geen haakeffect.
5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
6. Wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, is de relatieve afwijking van de testresultaten binnen ±15%.

Toepasselijk Instrument

WWHS nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator

Verpakking en Levering

Verpakking: De standaardverpakking, neutrale verpakking, OEM verpakking is welkom;
Levering: Volgens de specifieke hoeveelheid van het product;
Betaling: Creditcard, Paypal, Lokale Bank, Western Union, T/T, enz.
Het verschepen: Internationale Uitdrukkelijk, door de Lucht, door Overzees, enz.