Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
Hoge Nauwkeurige POCT-Testuitrusting IL-6 Kenmerkend FIA Rapid Quantitative Test Kit

Hoge Nauwkeurige POCT-Testuitrusting IL-6 Kenmerkend FIA Rapid Quantitative Test Kit

Hoge Nauwkeurige POCT-Testuitrusting

De Testuitrusting van de FIA POCT

IL-6 snelle Kwantitatieve Testuitrusting

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

ISO 13485, CE

Modelnummer:

IL-6

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
IL-6 snelle Kwantitatieve Testuitrusting
Bewaarplaats:
Kamertemperatuur
Steekproefbuffer:
25 Flesjes
Vervaardiging:
WWHS Biotech INC
Type:
Één Stapanalyse
Toepassing:
menselijk
Voordeel:
Hoog nauwkeurig
Format:
Cassette
Kenmerken:
Hoge gevoeligheid, hoge stabiliteit
Productiecapaciteit:
5 miljoen per jaar
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50-2.99 Kit
Verpakking Details
kleurrijk document vakje
Levertijd
7 dagen
Betalingscondities
L/C, T/T
Levering vermogen
20000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

[naam van het product]

Diagnostische set voor interleukien-6 ((Immunochromatografische test)

 

[Verpakkingsspecificatie]

25 proeven/kit

 

 

[Componenten]

Naam Hoeveelheid Component
Testkaarten 25 Het bestaat uit een fluorescerend pad (gecoat met fluorescerend gelabeld IL-6 monoclonaal antilichaam), nitrocellulose membraan (gecoat met IL-6 monoclonaal antilichaam en IgG-antilichaam van geit tegen muis),absorberend papier en drager.
Proefverdunner 25 (0,3 ml/ buis) Fosfaatbuffer
Identiteitskaart 1 met een specifiek standcurve-bestand

De componenten in verschillende batches van kits kunnen niet door elkaar worden gebruikt.

 

[Bewaringsvoorwaarden en geldigheid]

De kit dient te worden bewaard bij 4°C tot 30°C, buiten direct zonlicht.De testkaart moet binnen 15 minuten na het openen worden gebruikt in een omgeving van 15°C tot 30°C en 20% tot 90% relatieve vochtigheid..

De productiedatum, het batchnummer en de vervaldatum zijn vermeld op de buitenverpakking van het product.

 

[Testprocedure]

  1. Als de testkaart en het monster in koelruimte worden bewaard, moet u de instructies volledig lezen.ze moeten ten minste 30 minuten voor gebruik op kamertemperatuur (15-30)°C worden afgewogen.
  2. Start de droge fluoro-immuunanalyse-analysator NIR-1000 volgens de gebruiksaanwijzing van het instrument.en de controle van de kwaliteit uitvoeren volgens de gebruiksaanwijzing van het instrument (NB): het reagens is vooraf gekalibreerd en de parameters van de kalibratiecurve van elke partij reagens zijn opgeslagen in de ID-kaart.De test kan alleen worden uitgevoerd nadat de kwaliteitscontrole is doorstaan.Anders moet de oorzaak worden vastgesteld voordat het wordt getest.)
  3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik deze binnen 15 minuten.
  4. Plaats de testkaart op een schone horizontale tafel en markeer deze horizontaal.
  5. Meng 100 μl monster van de patiënt met 300 μl monsterverdunner en breng 100 μl verdunde monsters op het putje van de testkaart.
  6. De testkaart wordt in de droge fluoro-immuunanalyse-analysator NIR-1000 geplaatst, de resultaten worden na 10 minuten na toevoeging van de monsters gelezen en geregistreerd, en de gebruikte test wordt vervolgens naar behoren verwijderd.

[Performance]

1. Grenzen van detectie

Maximaal 5,00 pg/ml.

2- Precisiteit.

De relatieve afwijking van de streefwaarde is beperkt tot ± 15,0%.

3. Herhaalbaarheid

De variabiliteitscoëfficiënt binnen en tussen de proefstoffen ligt binnen 15,0%.

4. Lineariteitsbereik

Binnen het lineaire bereik (5,00 tot 4000,00) ng/mL moet de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0 zijn.990.

 

[Nota]

1De kit kan alleen voor in vitro-diagnoses worden gebruikt.

2De testkaart en de bufferoplossing zijn voor eenmalig gebruik en kunnen niet meer worden gebruikt.

3. Controleer de integriteit en de geldigheid van de verpakking voor gebruik en open vervolgens de verpakking.het moet worden hersteld tot kamertemperatuur (15°C ~ 30°C) voordat de verpakking voor gebruik wordt geopendDe reagentia met een beschadigde binnenverpakking en na de geldigheidsduur mogen niet worden gebruikt.

4. Haal de testkaart uit de aluminium folie zak en voer het experiment in 15min uit. Leg hem niet lang in de lucht om vocht te voorkomen.

5Als het monster troebel is, moet het vóór gebruik worden gecentrifugeerd en afgezet.

6De gebruikte kit moet worden weggegooid als latent infectief materiaal en alle monsters, reagentia en latente verontreinigende stoffen moeten worden ontsmet en verwijderd volgens de relevante lokale voorschriften.

 

 

WWHS-testlijst Ontsteking        
Ik ben een kat. Productpost Specimen Reactietijd Meetspectrum Klinisch bereik Voorgenomen gebruik
10 CRP / hs-CRP WB/Serum/Plasma Drie minuten. 0.5-200 mg/l CRP < 10 mg/l,hs-CRP < 1 mg/l niet-specifieke ontstekingsmarker.
11 SAA Serum Vijf minuten. 1-200 mg/l < 10 mg/l ontsteking en infectie.
12 PCT WB/Serum/Plasma Tien minuten. 00,2-100 ng/ml < 0,5 ng/ml Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma Vijf minuten. Hetzelfde geldt voor een enkel item. Hetzelfde geldt voor een enkel item. ontsteking en infectie.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma Tien minuten. 5-4000pg/ml 10 pg/ml Diabetes, reumatoïde artritis, enz.

 

Hoge Nauwkeurige POCT-Testuitrusting IL-6 Kenmerkend FIA Rapid Quantitative Test Kit 0Hoge Nauwkeurige POCT-Testuitrusting IL-6 Kenmerkend FIA Rapid Quantitative Test Kit 1

 

Interpretatie van testresultaten


1Als het testresultaat abnormaal is, moet de test tijdig opnieuw worden uitgevoerd en worden beoordeeld in combinatie met de klinische symptomen.
2Voor monsters waarvan de cTnI-concentratie lager is dan 0,1 ng/mL en hoger is dan 40 ng/mL, is het testresultaat respectievelijk < 0,1 ng/mL en > 40 ng/mL.

 

 

Handleiding van de WWHS POCT-testkitprocedure


1Als de testkaart en het monster in een koelruimte worden bewaard, moet u de instructies volledig lezen.ze moeten ten minste 30 minuten voor gebruik op kamertemperatuur (15-30)°C worden afgewogen.
2. Start de Nir-1000 droge fluorescentie-immunoassay-analysator volgens de gebruiksaanwijzing van het instrument,en de controle van de kwaliteit uitvoeren volgens de gebruiksaanwijzing van het instrument (NB): het reagens is vooraf gekalibreerd en de parameters van de kalibratiecurve van elke partij reagens zijn opgeslagen in de informatiekaart.dus het is niet nodig om opnieuw te kalibreren, en de test kan pas worden uitgevoerd nadat de kwaliteitscontrole is geslaagd. Anders moet de oorzaak vóór de test worden vastgesteld.)
3Verwijder de testkaart uit de aluminiumfolie zak en gebruik deze binnen 15 minuten.
4Plaats de testkaart op een schone horizontale tafel en merk hem horizontaal.

 

WWHS NIR-1000 Slimmere operatie

 

1Hoogwaardigheid: Geïmporteerde belangrijke componenten met geavanceerde Duitse technologie

2Gebruikersvriendelijk ontwerp: 7 inch touchscreen, geweldig aanraaksysteem, eenvoudige grafische interface

3Ingebouwde lithiumbatterij: hoge mobiliteit voor eerste hulp en ambulance

4Twee testmodus: interne en externe modus voor verschillende klinische behoeften

5. Smart Report: Autodruk

6. Visuele resultaten: in staat om verbinding te maken met LIH/HIS

 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.