C.Pneumonia Immunofluorescentie Nieuwe Technologie FIA Rapid Quantitative Test Kit Één Stappoct Analyse

[Productnaam]

Mycoplasma Uitrusting van de het Antilichamen de Snelle Test van Pneumoniae IgM (Colloïdaal Goud)

[Pakketspecificatie]

25 Tests/uitrusting

[Bestemming]

Het wordt gebruikt voor kwalitatieve opsporing van mycoplasma het antilichaam van pneumoniaeigm in menselijk serum, plasma, en gehele bloedmonsters. Het is van toepassing op de hulpdiagnose van mycoplasma pneumoniaebesmetting.

[Inspectieprincipe]

Het principe van chromatografische vangstmethode wordt toegepast om Mycoplasma het antilichaam van pneumoniaeigm in menselijk plasma, serum en geheel bloed kwalitatief te ontdekken. Nadat de steekproef in het steekproefgat wordt toegevoegd, zal het antimycoplasma pneumoniaeantilichaam (IgM) in de steekproef aan het gouden geëtiketteerde Mycoplasma pneumoniaeantigeen na re ontbinding binden en zal omhoog door chromatografie migreren. Wanneer het aan de opsporingslijn migreert, zal het aan het anti menselijke antilichaam van IgM (u-ketting) op de opsporingslijn binden, een zichtbaar goud vormen geëtiketteerd Mycoplasma pneumoniaeantigeen het antimycoplasma antilichaam van pneumoniaeigm anti menselijk IgM-complex antilichaam. Vormden de het antimycoplasma antilichamen negatieve steekproeven van pneumoniaeigm goud geen geëtiketteerde complexen.

[Componenten]

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

[Opslagvoorwaarden en geldigheid]

De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

[Steekproefvereisten]

1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die heparine, citraat of EDTA bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.

2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.

3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 24 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃for worden opgeslagen 30 dagen.

4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.

[Testprocedure]

Gelieve te lezen zorgvuldig de werkende instructies alvorens te testen. Vóór de test, te herstellen gelieve alle reagentia aan kamertemperatuur, en de reagentia zullen bij kamertemperatuur worden uitgevoerd.

1. Open neemt het langs het openen van de aluminiumfoliezak, de reagenskaart en plaatst het vlakte.

2. Voeg 10 µL van serum of plasma dat (20 µL van geheel bloed) in het bemonsteringsgat van toe de testkaart moet worden getest, en voeg 3 langzaam daling (of 80 µL) van steekproefbuffer toe.

3. Neem de getoonde resultaten binnen 15 ~ 20 minuten, en de getoonde resultaten waar nadat meer dan 20 minuten ongeldig zijn.

[Interpretatie van resultaten]

1. (a) zowel waren de controlelijn als de testlijn positief; (b) slechts is de controlelijn negatief; (c) de controlelijn wordt niet getoond, zodat is dit experiment ongeldig.

2. De positieve resultaten tonen aan dat de steekproef Mycoplasma het antilichaam van pneumoniaeigm bevat. Het zou ook met andere klinische indicatoren moeten worden gecombineerd om te bepalen of de patiënt met Mycoplasma pneumoniae besmet is.

3. Het negatieve resultaat toont aan dat geen Mycoplasma antilichaam van pneumoniaeigm wordt ontdekt, maar als de inhouds van Mycoplasma pneumoniae IgM-het antilichaam in de steekproef te laag is, wat lager is dan de opsporingsgrens van deze uitrusting, hoewel het testresultaat negatief is wordt uitgesloten, de mogelijkheid van besmetting met Mycoplasma pneumoniae niet.

[Beperkingen van methodes]

1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor het testen van serum, plasma en gehele bloedmonsters.

2. De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor klinische verwijzing en niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling gebruikt. Het klinische beheer van patiënten zal ruim overwogen worden in combinatie met hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties.

3. De substantie in deze testkaart is wordt ontdekt MP IgM antilichaam dat. Tijdens de vensterperiode van MP kunnen de scherpe besmetting of wanneer de titer van MP IgM in de steekproef lager is dan de opsporingsgrens van deze uitrusting, de onjuiste negatieve resultaten worden verkregen, en de patiënt zou moeten worden ertoe aangezet om binnen 7-14 dagen opnieuw te controleren.

4. MP IgM positief niet alleen kwam in de primaire interferentie van Mycoplasma pneumoniae, maar ook in de secundaire besmetting voor.

5. Dwarsreactiviteit: geen dwarsreactiviteit met serumsteekproeven van patiënten besmet met Ureaplasma-urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptokok pneumoniae, Chlamydia-pneumoniae, Hemophilus - influenzae, Klebsiella pneumoniae, goudhoudende Stafylokok -, Mycobacterietuberculose, Legionella-pneumophila en Pseudomonas - aeruginosa, en geen dwarsreactiviteit met syncytial virus, adenovirus, griepvirus werden daar geen dwarsreactie in serumsteekproeven van patiënten besmet met parainfluenza virus.

6. Wanneer de inhoud van triglyceride in de steekproef 15mg/geen ml overschrijdt, overschrijdt de inhoud van hemoglobine 5mg/geen ml, overschrijdt de inhoud van bilirubine geen 0.5mg/ml, en de rf-concentratie is minder dan 2000iu/ml, het geen effect op de testresultaten hebben.

7. Wanneer de menselijke antimuisconcentratie in de steekproef minder dan 50NG/ml is, HAMA-zal het effect niet voorkomen.

[Prestaties]

1. Positief toevalstarief: alle 10 positieve kwaliteitscontrolesteekproeven waren positief, en het positieve toevalstarief was 100%.

2. Negatief toevalstarief: alle 10 negatieve kwaliteitscontrolesteekproeven waren positief, en het negatieve toevalstarief was 100%.

3. Herhaalbaarheid: de oordeelresultaten van yin en Yang van hetzelfde referentiemateriaal zullen verenigbaar zijn, en de duidelijke kleurkwaliteit zal verenigbaar zijn.

4. Verschil tussen partijen: de testresultaten tussen partijen zullen volledig verenigbaar zijn, en de duidelijke kleurkwaliteit zal verenigbaar zijn.

5. Opsporingsgrens: niet hoger dan 5IU/ml.

[Nota]

1. Dit product is een beschikbare diagnostischee reagens in vitro. Gebruik geen verlopen producten.

2. Er is geen kleurenband op de kwaliteitscontrolelijn en inspectielijn erop wijzen, die dat er een fout is en de opsporing zou moeten worden opnieuw geprobeerd.

3. Vermijd op hoge temperatuur van de testomgeving. De testkaart bij lage temperatuur wordt opgeslagen moet aan kamertemperatuur worden hersteld en dan worden geopend om vochtigheidsabsorptie te vermijden die.

4. Het wordt geadviseerd om verse steekproeven in plaats van herhaalde freeze-thaw steekproeven te gebruiken.

5. Als de oplossing van de virusbemonstering wordt gebruikt om de steekproef te behandelen, kan het direct worden ontdekt zonder de oplossing van de steekproefextractie te verdunnen.

6. Besteed aandacht aan veiligheidsmaatregelen tijdens verrichting, zoals het dragen van beschermende kleding, handschoenen, enz.

Interpretatie van Testresultaten

1. De uitrusting kan voor hulp slechts test worden gebruikt. Als het testresultaat abnormaal is, test geschikt en rechter gecombineerd met klinische symptomen opnieuw.
2. Voor steekproeven de waarvan cTnI concentratie lager dan 0.1ng/mL en hoger is dan 40ng/mL, is het testresultaat „<0.1ng/mL“ en respectievelijk „>40ng/mL“.

Waarom WWHS kies

Zijn de hoofdzaken van ons bedrijf INFRARODE fluorescente POCT. De belangrijkste toepassingsscenario's van POCT omvatten noodsituatieafdeling, ICU, het centrum van de borstpijn en slagcentrum, werkende ruimte, en diverse Afdelingen van de rangziekenhuizen. Communautaire gezondheid, poliklinische patiënt en andere primaire medische instellingen op alle niveaus; Apotheken, huisgebruik en andere die organisaties en individuen bij eindklanten worden gericht. POCT wordt gekenmerkt door zijn eenvoud en snelheid, vrijheid van toepassingsscenario's, en hoge kostenprestaties. Nochtans, ligt het huidige pijnpunt van POCT-de industrie in hoe te om de problemen van lage gevoeligheid en slechte die precisie op te lossen door POCT producten onder ogen wordt gezien.

Opslag en vervaldatum

Opslag: Opslag bij 4-30 ℃ in donkere, verzegelde, droge plaats, bevroren geen.

Vervaldatum: 12 maanden; de datum van productie is op doos.

FAQ

Q1: Bent u handelsmaatschappij of fabrikant?
A1: Wij zijn fabrikant.

Q2: Verstrekt u steekproeven?
A2: Ja, verstrekken wij steekproeven. Als u het nodig hebt, gelieve ons te contacteren.

Q3: Hoe ongeveer de kwaliteit?
A3: Wij hebben de beste professionele ingenieur en het strikte QA en QC te verzekeren systeem u wordt hoog - kwaliteitsproducten van ons.

Q4: Hoe is het pakket?
A4: Normaal zijn kartons, maar ook kunnen wij het volgens uw vereisten inpakken.

Q5: Hoe is de levertijd?
A5: Het hangt van de hoeveelheid af u wenst.