Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
Hele reeks CRP FIA C testkit voor reactieve proteïnen Ontsteking Bloeddiagnose

Hele reeks CRP FIA C testkit voor reactieve proteïnen Ontsteking Bloeddiagnose

Ontsteking Bloed-crp-testkit

FIA C reactieve proteïne-testkit

bloed-diagnostische crp-testkit

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

ISO 13485, CE

Modelnummer:

Gehele Waaier CRP

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
hs-CRP snelle testkit
Opslag:
Kamertemperatuur
Steekproefbuffer:
25 Flesjes
Fabrikant:
WWHS Biotech INC
Type:
Één Stapanalyse
Toepassing:
menselijk
Gebruik:
Medisch Ziekenhuis Klinisch
Voordeel:
Hoge Nauwkeurigheid
Pakket:
25 proeven
Sleutelwoorden:
Hoge stabiliteit, hoge gevoeligheid
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50-2.99 Kit
Verpakking Details
kleurrijk document vakje
Levertijd
7 dagen
Betalingscondities
L/C, T/T
Levering vermogen
20000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

 

Kenmerkende Uitrusting voor c-Reactieve Proteïne (Immunochromatographic-analyse)

 

[Pakketspecificatie]

25 Tests/uitrusting

 

[Bestemming]

Het wordt gebruikt voor kwantitatieve opsporing van c-Reactieve proteïne (CRP) in menselijk serum, plasma en geheel bloed. CRP wordt hoofdzakelijk gebruikt als niet-specifieke ontstekingsindex.

 

[Testprincipe]

De uitrusting wordt gebruikt het principe van fluorescentieimmunochromatography. Het CRP-antigeen in de steekproef combineert met fluorescente geëtiketteerde CRP eerst monoclonal antilichamenstamverwant, en blijft dan zich met een ander monoclonal antilichaam bewegen en combineren van CRP vast op het nitrocellulosemembraan om een dubbel immuun complex van de antilichamensandwich bij de opsporingslijn van nitrocellulosemembraan te vormen. De kwantitatieve opsporingsresultaten worden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.

 

[Belangrijkste onderdelen]

naam Ladingscapaciteit component
Testkaart 25 Het is samengesteld uit fluorescent die stootkussen (met fluorescente geëtiketteerde die CRP monoclonal antilichaam met een laag wordt bedekt), nitrocellulosemembraan (met monoclonal antilichaam van CRP en antilichaam van IgG van de Geit het antimuis met een laag wordt bedekt), absorberend document en steun
Steekproefverdunner 25 Fosfaatbuffer
Identiteitskaart 1 Registreer de standaardkrommeinformatie van deze partij reagentia
 

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

 

[Van de Opslagvoorwaarden en geldigheid periode]

4℃ - donkere 30℃, droog, geen bevriezen, verzegeld in aluminiumfoliezak, geldig 18 maanden. De testkaart zou naar kamertemperatuur (15-30) ℃ v3o3or gebruik moeten zijn teruggekeerd, en zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van temperatuur (15-30) ℃ en relatieve vochtigheid (20% - 90%).

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

 

[Toepasselijke instrumenten]

Nir-1000 droge fluoroimmunoassay die analisator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.

 

[Steekproefvereisten]

1. Serum en EDTA•Na2 antistollingsmiddelplasma en geheel bloed, EDTA•K2 kunnen het antistollingsmiddelplasma en geheel bloed, het het antistollingsmiddelplasma van het natriumcitraat en het gehele bloed worden gebruikt.

2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes, en de hemolyse werd vermeden zoveel mogelijk tijdens behandeling.

3. Nadat de klinische steekproeven werden verzameld, werd de opsporing voltooid binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15-30) ℃.The het gehele bloedmonster 24 uren bij (2-8) ℃ kan worden opgeslagen zonder het bevriezen; Serum en plasma de steekproeven kunnen 7 dagen bij 2-8℃ worden opgeslagen; Serum en plasmasteekproeven - 20℃ 30 dagen.

4. De steekproef moet naar kamertemperatuur (15-30) ℃ terugkeren alvorens te testen. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk, en het herhaalde bevriezen en het ontdooien zouden moeten worden vermeden.

5. Test geen steekproeven met strenge hemolyse, strenge lipidemia en geelzucht.

 

[Testprocedure]

1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.

2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voert kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in het Identiteitskaart. De test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan. Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)

3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.

4. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.

5. Voeg goed de steekproef aan steekproef verdunner van 5μL toe (1500μL), meng en voeg 100μL verdunde steekproef aan het bemonsteringsgat toe.

6. Neem de testkaart in droge fluoroimmunoassay analisator op, duw op de sleutel „van de timingstest“, automatisch tijd 3 minuten, automatisch rechter de testresultaten, en toon de kwantitatieve resultaten op het scherm. Of neem de testkaart in de analysator na 3 minuten op, en duw op de „Onmiddellijke test“ sleutel, en het instrument zal automatisch de resultaten interpreteren.

 

[Verwijzingsinterval]

252 gezonde mensen op de leeftijd van 19-80 werden getest. De bovengrens van CRP-referentiewaarde was 10mg/L bij 95ste percentile. Verwijzingsinterval: CRP<10mg>

Men stelt voor dat elk laboratorium zijn verwijzingsgamma volgens de kenmerken van lokale bevolking zou moeten vestigen.

 

[Interpretatie van testresultaten]

1. Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.

2. Voor steekproeven met CRP-concentratie lager dan 0.5mg/L en hoger dan 200mg/L, werden de testresultaten respectievelijk gemeld als<0> „200mg/L“.

 

[Beperkingen van testmethodes]

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk serum/plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters.

2. wegens de beperkingen van serologische die methodes voor antigeen en antilichamenreacties, kunnen de resultaten door opsporing worden verkregen niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden samen met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.

3. De inhoud van triglyceride, hemoglobine en bilirubine in de steekproeven was niet meer dan 20 mg/ml, 10 mg/ml en 0,4 mg/ml, respectievelijk, en de relatieve afwijking van de testresultaten was niet meer dan 0.5%±10%.

4. Toen de concentratie van c-Reactieve proteïne minder dan 400 mg/l was, was er geen haakeffect.

5. Wanneer de concentratie van menselijke antimuis in de steekproef minder dan 50ng/ml is, HAMA-zal het effect niet veroorzaakt worden.

6. Wanneer de rf-concentratie in de steekproef minder dan 2000 IU/ml is, is de relatieve afwijking van de opsporingsresultaten niet meer dan ±10%.

 

[Prestaties]

1. Opsporingsgrens: Neen hoger dan 0.5mg/L.

2. Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking van de streefwaarde is niet meer dan ±10%.

3. Herhaalbaarheid: de variatiecoëfficiënt (cv) zou moeten zijn neen meer dan 10%.

4. Interpartijverschil: de relatieve waaier (r) tussen partijen zou moeten zijn neen meer dan 15%.

5. Lineaire waaier: binnen de gespecificeerde lineaire waaier van 0.5mg/l-200mg/l, is de lineaire absolute afwijking van de correlatiecoëfficiënt R ≥ 0.990.The van de lineaire waaier in [0.5-5] mg/l niet meer dan ±5 mg/l, is de lineaire waaier (5-200] mg/l, is de relatieve afwijking minder dan ±10%.

 

[Nota]

1. De uitrusting wordt slechts gebruikt voor diagnose in vitro.

2. De testkaart is beschikbaar en kan niet worden opnieuw gebruikt.

3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15-30) ℃ moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

4. De testkaart zou moeten uit de aluminiumfoliezak worden genomen en binnen 15 minuten worden getest vermijden lange tijd plaatsend in de lucht en veroorzakend vocht.

5. De vereisten van specimeninzameling en opslag strikt moeten zouden worden waargenomen. Als het specimen troebel is, zou het v3o3or gebruik moeten worden gecentrifugeerd en worden verworpen.

6. De uitrusting bevat producten van dieren. De gekwalificeerde informatie van dierlijke bron en gezondheidsstatus kan niet het bestaan van besmettelijke ziekteverwekkers waarborgen. Daarom stelt men voor dat deze producten als potentiële besmettelijke substanties zouden moeten worden behandeld, en alle steekproeven, reagentia en potentiële verontreinigende stoffen zouden moeten volgens de relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden behandeld.

7. Te hoog of te laag Hematocrit kan de resultaten van geheel bloedonderzoek beïnvloeden, wordt het geadviseerd om andere opsporingsmethodes voor controle te gebruiken.

 

Hele reeks CRP FIA C testkit voor reactieve proteïnen Ontsteking Bloeddiagnose 0

 

WWHS-Analyselijst Ontsteking        
cat#. Productartikel Specimen Reactietijd Maatregelenwaaier Klinische Waaier Itendedgebruik
10 CRP/hs-CRP WB/Serum/Plasma 3min. 0.5-200mg/L CRP<10mg> nonspecficity ontstekingsteller.
11 SAA Serum 5min. 1-200mg/L <10mg> inflammation&infection.
12 PCT WB/Serum/Plasma 10min. 0.2-100ng/ml <0> Sepsis
13 CRP+SAA WB/Serum/Plasma 5min. zelfde met enig punt zelfde met enig punt inflammation&infection.
14 IL-6 WB/Serum/Plasma 10min. 5-4000pg/ml 10pg/ml diabetes, reumatoïde artritis, enz.

 

Ongeveer WWHS Biotech Inc

 

WWHS Biotech. N.v. is een High-tech die Onderneming door het Onderzoekinstituut wordt uitgebroed van Tsinghua-Universiteit in Shenzhen in 2016. Het Bedrijf wordt gevestigd in de Nationale Biomedische Industriële Basis in Pingshan-District, Shenzhen, met ongeveer 32.000 Vierkante Voet Ruimte voor Workshop en Bureau.

 

Als Snelgroeiend Biotechnologiebedrijf, wijden wij aan de Ontwikkeling van de bio-Opsporingstechnologieën Van wereldklasse die de Steeds grotere Eisen op Klinische Diagnostiek ontmoeten. Wij concentreren ons bij het Ontwikkelen van Rendabele en Nauwkeurige Snelle Kenmerkende die Producten op Onze Unieke Dichtbijgelegen Infrarode van het de Fluorescentieplatform (van NIR) worden gebaseerd Technologieën (PGOLD en IRL-LF) met Major Interests In Cardiology, Infectieziekten, Oncologie, Metabolische Ziekten en Vrouwen en de Gezondheid van Kinderen.

 

Hele reeks CRP FIA C testkit voor reactieve proteïnen Ontsteking Bloeddiagnose 1Hele reeks CRP FIA C testkit voor reactieve proteïnen Ontsteking Bloeddiagnose 2Hele reeks CRP FIA C testkit voor reactieve proteïnen Ontsteking Bloeddiagnose 3Hele reeks CRP FIA C testkit voor reactieve proteïnen Ontsteking Bloeddiagnose 4

 

Interpretatie van Testresultaten


1. De uitrusting kan voor hulp slechts test worden gebruikt. Als het testresultaat abnormaal is, test geschikt en rechter gecombineerd met klinische symptomen opnieuw.
2. Voor steekproeven de waarvan cTnI concentratie lager dan 0.1ng/mL en hoger is dan 40ng/mL, is het testresultaat „<0.1ng/mL“ en respectievelijk „>40ng/mL“.

 

Belang van IVD

 

Het belang van diagnose in vitro in het leven en gezondheid wordt hoofdzakelijk weerspiegeld in die zin dat geen kwestie gezonde mensen, niet-symptomatische en symptomatische mensen en de mensen met chronische ziekten van diagnostiek, en diagnoselooppas door de gehele medische cyclus onafscheidelijk zijn. In het bijzonder, is de moderne geneeskunde de era van precisiegeneeskunde ingegaan, en de kern van precisiegeneeskunde is nauwkeurige diagnose.

 

Momenteel, omvat de klinische diagnose immunoassay, biochemische analyse, moleculaire analyse, POCT, bloedanalyse, hoofdzakelijk microbiologische analyse en de onlangs nieuwe vloeibare spectrometrie van de biopsiemassa. Onder deze diagnostiek, is immunoassay de grootste die categorie, en de methodologieën voor immunoassay worden ontworpen omvatten colloïdale gouden, enzym-verbonden immunoassay, latex turbidimetric analyse, chemiluminescentieaanbevelingen, fluorescente immunoassay, en richtingimmunoassay. POCT is een gebied dat volgens toepassing wordt onderverdeeld. POCT zelf heeft geen specifieke methodologie, maar de methodologie betrokken bij POCT wordt geïntroduceerd van diverse kenmerkende platformtechnologieën.

 

FAQ:

 

1. Wat is MOQ?

 

Over het algemeen als u de verschillende producten kiest, onze minimum qty orde. ook verschillend zal zijn. Één beschikbare steekproef.

 

2. Wat over de levertijd?

 

De goederen vergen 7-21 het werkdagen die op storting moeten worden gemaakt.

 

3. Heeft uw product om het even welke garantie?

 

Ja, bieden wij 6 maanden beperkte garantie voor onze producten aan.

 

De schade toe te schrijven aan misbruik, de slechte behandeling en de onbevoegde wijzigingen en de reparaties worden niet behandeld door onze garantie.

 

4. Wat is uw betalingswijze?

 

Wij keuren gewoonlijk goed de betalingswijzen Paypal, TT, en Western Union omvatten.

 

50% storting vooraf en saldo alvorens te verschepen. De koper kan kiezen welke betalingsmanieren die u goedkeurt.

 

Paypal is het nuttigst en veilig, te weigeren gelieve Paypal-geen prijs wanneer u Paypal kiest.

 

5. Wat is uw verzendwijze?

 

Wij verstrekken uitvoerige verzendwijzen.

 

Voor kleine hoeveelheidsorden die wij door lucht-Uitdrukkelijk DHL hebben verscheept, of de expresdienst van EMS/TNT/UPS/FEDEX, het is veilig en snel.

 

Voor grote hoeveelheidsorden die wij door Luchtvervoer hebben verscheept of overzees vervoer, wij kunnen orde aan de ladingsagent van de koper in China ook verschepen.

 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.