Plaats van herkomst:
CN
Merknaam:
WWHS
Certificering:
ISO 13485, CE
Modelnummer:
S100-β
Neem contact met ons op
[Productnaam]
Kenmerkende Uitrusting voor proteïne S100β (Immunochromatographic-analyse)
[Verpakkingsspecificatie]
25 Tests/uitrusting
[Bestemming]
De uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van S100β in menselijk geheel bloed, serum of plasma. Klinisch, door de uitdrukking van proteïne te ontdekken S100β, kunnen wij de graad van hersenenverwonding beoordelen en de prognose van patiënten evalueren.
[Testprincipe]
De Kenmerkende Uitrusting voor S100β is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van S100β wordt ontworpen. Het antigeen S100β in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde S100β monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam S100β vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.
[Componenten]
Naam | Hoeveelheid | Component |
Testkaarten | 25 | Het product bestaat uit fluorescent die klopje (met fluorescently-geëtiketteerde die S100β monoclonal antilichaam met een laag wordt bedekt), nitrocellulosemembraan (met monoclonal antilichaam S100β met een laag wordt bedekt), absorberend document en pvc soleplate. |
Steekproefverdunner | 25 (200µL/-buis) | Buffer tris-HCl |
Identiteitskaart | 1 | Met het specifieke dossier van de tribunekromme |
De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.
[Opslagvoorwaarden en Geldigheid]
De uitrusting zou bij 4 ℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%. De steekproefbuffer is beschikbaar en gebruikt dat onmiddellijk na het openen van GLB.
De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.
[Toepasselijk Instrument]
Nir-1000 droge fluoroimmunoassay die analisator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.
[Steekproefvereisten]
[Testprocedure]
[Verwijzingsinterval]
S100β is de normale referentiewaarde minder dan 0.20ng/mL. Men adviseert sterk dat elk laboratorium zijn eigen normale en abnormale waarden zou moeten bepalen.
[Interpretatie van testresultaten]
[Beperking van testmethode]
3. De triglycerideinhoud in de steekproef overschrijdt geen 15mg/mL, overschrijdt de hemoglobineinhoud geen 5mg/mL, overschrijdt de bilirubineinhoud geen 0.5mg/mL, overschrijdt de inhoud van neuron-specifieke enolase geen 200ng/mL, overschrijdt de inhoud van glial vezelachtige zuurrijke proteïne geen 5ng/mL, overschrijdt de inhoud van IL-6 geen 200pg/mL, overschrijdt de inhoud van de factor van de tumornecrose geen 200pg/mL, overschrijdt de inhoud van albumine geen 60mg/mL, overschrijdt de inhoud van de factor van de fibroblastgroei geen 20ng/mL, overschrijdt de cholesterol geen 10mg/mL, overschrijdt de inhoud van totale proteïne geen 120mg/mL, en de relatieve afwijking van de meetresultaten overschrijdt geen ±15.0%.
4. Wanneer de concentratie S100β van steekproeven 40.00ng/mL bereikt, is er geen haakeffect.
6. Wanneer rf-de concentratie van steekproeven minder dan 2000IU/mL is, is de relatieve afwijking van testresultaat beperkt tot ±15.0%.
7. Voor steekproeven die de lineariteitwaaier overschrijden, kan de test niet na verdunning worden uitgevoerd.
[Prestaties]
1. Grenzen van opsporing
Neen hoger dan 0.05ng/mL
2. Nauwkeurigheid
De relatieve afwijking aan de streefwaarde is beperkt tot ±15.0%.
Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15%.
Binnen de lineaire waaier [0,05, 10,00] ng/mL, de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.
[Nota]
1. De uitrusting kan voor slechts diagnose in vitro worden gebruikt.
2. De testkaart en de bufferoplossing zijn voor éénmalig gebruik en zij kunnen niet worden opnieuw gebruikt.
3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.
4. Neem de testkaart uit de aluminiumfoliezak en voer experiment in 15min uit. Plaats het niet lange tijd in de lucht om vochtigheid te vermijden.
5. Het wordt vereist om strikt aan de eisen ten aanzien van steekproefinzameling en opslag te voldoen. Als de steekproef troebel is, centrifugeer en het gelieve v3o3or gebruik te storten.
6. De gebruikte uitrusting zou als latent besmettelijk materiaal moeten worden weggedaan, en alle steekproeven, reagentia en latente verontreinigende stoffen zouden moeten volgens relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden weggedaan.
WWHS-Analyselijst | ||||||
Hart | ||||||
cat#. | Productartikel | Specimen | Reactietijd | Maatregelenwaaier | Klinische Waaier | Bestemming |
1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | verscheidene hartkwalen met inbegrip van myocardiaal infarct en hartverlamming. |
2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | scherp myocardiaal infarct (AMI) in vroeg stadium. |
3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | scherp myocardiaal infarct (AMI) in vroeg stadium. |
4 | NT -NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Onder 75:0~347pg/mL, Over 75:0~449pg/mL |
hartverlamming. |
5 | D-dimeer | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | verspreide intravascular coagulatie (DIC), diepe adertrombose (DVT), longembolie (PE), myocardiaal infarct, herseninfarct, enz. |
6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | zelfde met enig punt | zelfde met enig punt | Drievoudige teller van myocardiaal infarct. |
7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | hartverlamming. |
8 | L.P.-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Risicobeoordeling van ACS en atherosclerotic ischemische slagpatiënten. |
9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Herseninfarct, hersenverwonding. |
Onze Diensten
1. Verstrek EMBLEEM, kleur, vooruitzichten en GUI-aanpassing
2. Verstrek technische ondersteuning en opleiding
3. Verstrek opleidingsvideo
FAQ
Q. Hoe is uw bedrijf de dienstsysteem van productnaverkoop?
A. De periode van de productgarantie is 12 maanden, kunnen wij levenonderhoud verstrekken. Wij hebben professionele pre-sales en naverkoopteams die aan u binnen 24 uren kunnen antwoorden om technische kwesties op te lossen. Wij verlenen de afzonderlijke naverkoopdienst.
Q: Kunt u het aanpassen?
A: Ja, keuren wij aanpassing volgens klant-specifieke eisen goed.
Q. Hoe lang is uw levertijd? Als ik instrumenten wil aanpassen, hoe lang het zal duren?
A. Wanneer de ordehoeveelheid 1-10 eenheden is, hebben wij klaar voorraadgoederen, kunnen wij uit binnen 3-5 werkdagen na ontvangstbewijs van storting verschepen; de producten vereisten nieuwe productie van gemeenschappelijke materialen, gewoonlijk is de levertijd ongeveer 10-15 dagen; de producten die nieuwe productie van speciale en zeldzame materialen vereisen, gewoonlijk de levertijd is ongeveer 20-30 dagen.
Het grootste deel van FIA Rapid Test Cassette Assay zoals Hart en Ontstekingspunten zijn Beschikbaar voor 5-10 dagen Snelle Verzending.
Q. Welke betalingswijze goed keurt u?
A. Ons bedrijf keurt etc. betalingswijze van T/T (bankoverdracht) goed, Western Union, Paypal.
Q. Welk pakket gebruikt u voor uw producten? Welke verzendwijze gebruikt u?
A.1. Ons standaard uitvoerend karton van het bedrijfgebruik voor verpakking.
2. Wij verschepen via uitdrukkelijke koerier (de huis-aan-huisdienst), door de lucht, en door overzees volgens de eisen van klanten.
Voor meer vragen, gelieve te voelen vrij om onderzoeken naar ons te verzenden.
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons