Ca15-3 Uitrusting 3000 van de antigeen Snelle Test Tests/Dagivd Tumorteller

[Productnaam]
Koolhydraatantigeen 153 (CA153) Snelle Kwantitatieve Test (Fluorescentieimmunoassay)
 
[Pakketspecificatie]
25 Tests/uitrusting
 
[Inspectieprincipe]
De Snelle Test van CA153 is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van CA153 wordt ontworpen. Het CA153-antigeen in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde CA153 monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam van CA153 vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.
 
[Componenten]

[Beperkingen van methodes]

 1, wordt Deze uitrusting slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters

 2, wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, de resultaten kunnen niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.

 3, zullen de inhoud van triglyceride in de steekproef geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.

 4, wanneer de concentratie van CA153 in de steekproef minder dan 500U/ml is, is er geen haakeffect.

 5, HAMA-effect werden niet geproduceerd toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.

 6, wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, de relatieve afwijking van de testresultaten zijn binnen ±15%.

[Procedure]

1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voert kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in de informatiekaart. De informatiekaart wordt v3o3or gebruik opgenomen, zodat is het niet noodzakelijk opnieuw te kalibreren, en de test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan. Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)
3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
4. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
5. Mengeling 100µL van geduldige steekproef met 300µL van steekproefverdunner. Pas 100µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
6. Neem de testkaart in droge fluoroimmunoassay gelezen analisator nir-1000 op, en registreer de resultaten 15 minuten na toevoeging van steekproeven, dan doe geschikt gebruikte test weg.

[Nota]

  1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt voor diagnose in vitro.

  2. De van de testkaart en steekproef verdunner is beschikbaar en kan niet worden opnieuw gebruikt.

  3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

  4. De vereisten van specimeninzameling en opslag strikt moeten zouden worden waargenomen. Als het specimen troebel is, zou het v3o3or gebruik moeten worden gecentrifugeerd en worden verworpen.

  5. De gebruikte uitrustingen zouden als potentiële besmettelijke substanties moeten worden behandeld, en alle steekproeven, reagentia en potentiële verontreinigende stoffen zouden moeten volgens de relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden behandeld.

 
WWHS-Analyselijst
 

 



 

 
FAQ
1. Wat is fluorescente immunoassay analysator?
De Biopanda-Fluorescentieimmunoassay Analisator wordt gebruikt door kleine laboratoria voor de opsporing van een waaier van biomarkers om bij de diagnose en het toezicht op verscheidene medische voorwaarden met inbegrip van hart- en vaatziekte, ontsteking, nierziekte, schildkliervoorwaarden, en vruchtbaarheid te helpen.
2. Hebt u Ce-certificaat voor immunoassay analysator?
WBC-de analysator behoort tot IVD andere/algemeen, geen behoeftece, is de verklaring van de EG genoeg.
3. Hoe fluorescentie werkt immunoassay?
Fluorescente Immunoassays zijn eenvoudig een verschillend type van immunoassay. … Moderne fluorescente gebaseerde immunoassay gebruikt als opsporingsreagens een fluorescente samenstelling die licht of energie (aanslagenergie) bij een specifieke golflengte absorbeert en dan licht of energie bij een verschillende golflengte uitzendt.
4. Wat is indirecte immunofluorescentieanalyse?
De indirecte immunofluorescentie, of de secundaire die immunofluorescentie, zijn een techniek in laboratoria wordt gebruikt het doorgeven te ontdekken
autoantibodies intern verpleegde patiëntserum. Het wordt gebruikt om auto-immune verschroeiende ziekten te diagnostiseren.
5. Is de immunofluorescentie immunoassay?
De immunofluorescentieanalyse (IFA) is een standaard virologic techniek om de aanwezigheid van antilichamen door hun specifieke capaciteit te identificeren om met virale antigenen te reageren uitgedrukt in besmette cellen; de verbindende antilichamen worden gevisualiseerd door incubatie met fluorescently geëtiketteerd antihuman antilichaam.