Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette

Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette

Snelle de Testuitrusting van AMH IVD

IFA Colloidal Rapid Test Kit

POCT-Diagnostischee reagenscassette

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

CE

Modelnummer:

AMH

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
Snelle de Testuitrusting van AMH
Type:
Één Stapanalyse
Reactiviteit:
menselijk
Formele Naam:
Anti mullerian Hrmone
Opslag:
RT
Pakket:
25 proeven
Markering:
Één Stap Snelle Test, Snelle Diagnostische testuitrusting
Steekproef:
Geheel Bloed/Serum/Plasma
Gebruik:
Vruchtbaarheid
Leveringscapaciteit:
3 miljoen Per jaar
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpakking Details
kleurrijk document vakje
Levertijd
7 dagen
Betalingscondities
T/T
Levering vermogen
30000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

[Productnaam]

Anti-Mullerian Hormoon (AMH) Snelle Kwantitatieve Test (Fluorescentieimmunoassay)

 

[Verpakkingsspecificatie]

25 Tests/uitrusting

 

[Bestemming]

De uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van AMH in menselijk geheel bloed, serum of plasma. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt om ovariale reserve te evalueren en in de diagnose van polycystic eierstoksyndroom bij te wonen.

 

[Testprincipe]

De Kenmerkende Uitrusting voor AMH is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van AMH wordt ontworpen. Het AMH-antigeen in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde AMH monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam van AMH vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.

 

[Componenten]

Naam Hoeveelheid Component
Testkaarten 25 Het product bestaat uit fluorescent die klopje (met fluorescently-geëtiketteerd die AMH-antilichaam met een laag wordt bedekt), nitrocellulosemembraan (met AMH-antilichaam en antilichaam van IgG van de Geit het antimuis met een laag wordt bedekt), absorberend document en pvc soleplate.
Steekproefverdunner 25 (0.3mL/-buis) Fosfaatbuffer
Identiteitskaart 1 Met het specifieke dossier van de tribunekromme

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

 

[Opslagvoorwaarden en Geldigheid]

De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

[Toepasselijk Instrument]

Nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator die door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.

 

[Steekproefvereisten]

  1. Het plasma, het serum en het gehele bloed kunnen als steekproeven worden gebruikt. Het gehele bloed zou in een buis moeten worden verzameld die heparine, citraat of EDTA bevatten als antistollingsmiddel. Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en sta toe klonterend. De Hemolyzedsteekproeven zouden niet moeten worden gebruikt.
  2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes om hemolyse te vermijden.
  3. Het wordt hoogst geadviseerd om verse steekproeven te gebruiken in plaats van lange tijd het houden van de steekproeven bij kamertemperatuur. Nadat de steekproeven werden verzameld, zou de opsporing binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten worden voltooid. Het gehele bloedmonster kan bij 2℃~8℃ 24 uren worden opgeslagen. Plasma en serum de steekproeven kunnen bij 2℃~ 8℃ 7 dagen, -20℃for worden opgeslagen 30 dagen.
  4. Alvorens te testen, zou de steekproef naar kamertemperatuur (15℃~30℃) moeten terugkeren. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk. De herhaalde freeze-thaw cycli zouden moeten worden vermeden.

 

[Testprocedure]

  1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
  2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voert kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in de informatiekaart. De informatiekaart wordt v3o3or gebruik opgenomen, zodat is het niet noodzakelijk opnieuw te kalibreren, en de test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan. Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)
  3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
  4. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
  5. Mengeling 100µL van steekproef met 300µL van steekproefverdunner. Pas 100 µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
  6. Neem de testkaart in droge fluoroimmunoassay gelezen analisator nir-1000 op, en registreer de resultaten 10 minuten na toevoeging van steekproeven, dan doe geschikt gebruikte test weg.

 

[Verwijzingsinterval]

De test en analyseert AMH van gezond mensenserum, en gebruikt de percentile 95 methode om het AMH-verwijzingsinterval te bepalen.

Geslacht Leeftijd Verwijzingsinterval (ng/mL)
Volwassen mannetje ~ 0.92~13.89
Wijfje 20~29 0.88~10.35
30~39 0.31~7.86
40~50 ≤5.07
 

Men adviseert sterk dat elk laboratorium zijn eigen normale en abnormale waarden zou moeten bepalen.

 

[Interpretatie van testresultaten]

  1. De uitrusting kan voor hulp slechts test worden gebruikt. Als het testresultaat abnormaal is, test geschikt en rechter gecombineerd met klinische symptomen opnieuw.
  2. Voor steekproeven de waarvan AMH-concentratie lager dan 0.10ng/mL en hoger is dan 16.00ng/mL, is het testresultaat „0.10ng/mL“ en respectievelijk „16.00ng/mL“.

 

[Beperking van testmethode]

  1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk serum/plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
  2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.

3. De triglycerideinhoud in de steekproef overschrijdt geen 15mg/mL, overschrijdt de hemoglobineinhoud geen 10mg/mL, overschrijdt de bilirubineinhoud geen 0.5mg/mL, overschrijdt de cholesterol geen 10mg/mL, en de relatieve afwijking van de meetresultaten overschrijdt geen ±15.0%.

4. Wanneer AMH-de concentratie van steekproeven 160.00ng/mL bereikt, is er geen haakeffect.

  1. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.

6. Wanneer rf-de concentratie van steekproeven minder dan 2000IU/mL is, is de relatieve afwijking van testresultaat beperkt tot ±10.0%.

7. Voor steekproeven die de lineariteitwaaier overschrijden, kan de test niet na verdunning worden uitgevoerd.

8. Inhibin A (≤100ng/mL), Activin A (≤100ng/mL), links (≤500mIU/mL), FSH (≤500mIU/mL) verscheidene algemeen gebruikte drugs in de steekproef (Cefoxitin ≤2500mg/L. Metformin≤2000mg/L, ibuprofen≤500mg/L, rifampicin≤60mg/L, doxycycline≤50mg/L), de relatieve afwijking van de meetresultaten overschrijdt geen ±15.0%

 

[Prestaties]

1. Grenzen van opsporing

Neen hoger dan 0.10ng/mL

2. Nauwkeurigheid

De relatieve afwijking aan de streefwaarde is beperkt tot ±15.0%.

  1. Precisie

Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15%.

  1. Lineaire waaier

Binnen de lineaire waaier (0,10 ~ 16,00) ng/mL, de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.

 

[Nota]

1. De uitrusting kan voor slechts diagnose in vitro worden gebruikt.

2. De testkaart en de bufferoplossing zijn voor éénmalig gebruik en zij kunnen niet worden opnieuw gebruikt.

3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.

4. Neem de testkaart uit de aluminiumfoliezak en voer experiment in 15min uit. Plaats het niet lange tijd in de lucht om vochtigheid te vermijden.

5. Het wordt vereist om strikt aan de eisen ten aanzien van steekproefinzameling en opslag te voldoen. Als de steekproef troebel is, centrifugeer en het gelieve v3o3or gebruik te storten.

6. De gebruikte uitrusting zou als latent besmettelijk materiaal moeten worden weggedaan, en alle steekproeven, reagentia en latente verontreinigende stoffen zouden moeten volgens relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden weggedaan.

 

 

Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 0Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 1Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 2Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 3Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 4Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 5Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 6Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 7Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 8Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 9Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 10Van de Testkit ifa colloidal gold WWHS POCT van AMH IVD Snelle de Diagnostischee reagenscassette 11

 

Waarom WWHS kies

 

Zijn de hoofdzaken van ons bedrijf INFRARODE fluorescente POCT. De belangrijkste toepassingsscenario's van POCT omvatten noodsituatieafdeling, ICU, het centrum van de borstpijn en slagcentrum, werkende ruimte, en diverse Afdelingen van de rangziekenhuizen. Communautaire gezondheid, poliklinische patiënt en andere primaire medische instellingen op alle niveaus; Apotheken, huisgebruik en andere die organisaties en individuen bij eindklanten worden gericht. POCT wordt gekenmerkt door zijn eenvoud en snelheid, vrijheid van toepassingsscenario's, en hoge kostenprestaties. Nochtans, ligt het huidige pijnpunt van POCT-de industrie in hoe te om de problemen van lage gevoeligheid en slechte die precisie op te lossen door POCT producten onder ogen wordt gezien.


Ongeveer nir-1000 Droge Fluoroimmunoassay Analisator

 

Het is een fluorescentie immunochromatographic analyserend systeem met interne temperatuurcontrole,
welke kan helpen voorwaarden zoals besmetting, diabetes, hart- en vaatziekten, nierverwonding en kanker diagnostiseren, enz.
Immunofluorescentietechnologie
Testende tijd minder dan 15 minuten
Gemakkelijk te gebruiken touch screenplatform, meertalig systeem

 

Slimmere Verrichting

 

1. Hoog - kwaliteit: Ingevoerd Major Components met Geavanceerde Duitse Technologie

2. gebruikersvriendelijk Ontwerp: 7 duimtouch screen, groot aanrakingsgevoel, eenvoudige grafische interface

3. Ingebouwde Lithiumbatterij: Hoge Mobiliteit voor eerste aid&amulance

4. Testmodus twee: Internal&Externalwijze voor verschillende klinische behoeften

5. Slim Rapport: Autodruk

6. Visuele Resultaten: Bekwaam om aan LIH/HIS te verbinden

 

FAQ:

 

1. Wat is MOQ?

 

Over het algemeen als u de verschillende producten kiest, onze minimum qty orde. ook verschillend zal zijn. Één beschikbare steekproef.

 

2. Wat over de levertijd?

 

De goederen vergen 7-21 het werkdagen die op storting moeten worden gemaakt.

 

3. Heeft uw product om het even welke garantie?

 

Ja, bieden wij 6 maanden beperkte garantie voor onze producten aan.

 

De schade toe te schrijven aan misbruik, de slechte behandeling en de onbevoegde wijzigingen en de reparaties worden niet behandeld door onze garantie.

 

4. Wat is uw verzendwijze?

 

Wij verstrekken uitvoerige verzendwijzen.

 

Voor kleine hoeveelheidsorden die wij door lucht-Uitdrukkelijk DHL hebben verscheept, of de expresdienst van EMS/TNT/UPS/FEDEX, het is veilig en snel.

 

Voor grote hoeveelheidsorden die wij door Luchtvervoer hebben verscheept of overzees vervoer, wij kunnen orde aan de ladingsagent van de koper in China ook verschepen.

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.