Plaats van herkomst:
CN
Merknaam:
WWHS
Certificering:
CE
Modelnummer:
AMH
Neem contact met ons op
[Productnaam]
Anti-Mullerian Hormoon (AMH) Snelle Kwantitatieve Test (Fluorescentieimmunoassay)
[Verpakkingsspecificatie]
25 Tests/uitrusting
[Bestemming]
De uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van AMH in menselijk geheel bloed, serum of plasma. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt om ovariale reserve te evalueren en in de diagnose van polycystic eierstoksyndroom bij te wonen.
[Testprincipe]
De Kenmerkende Uitrusting voor AMH is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van AMH wordt ontworpen. Het AMH-antigeen in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde AMH monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam van AMH vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.
[Componenten]
Naam | Hoeveelheid | Component |
Testkaarten | 25 | Het product bestaat uit fluorescent die klopje (met fluorescently-geëtiketteerd die AMH-antilichaam met een laag wordt bedekt), nitrocellulosemembraan (met AMH-antilichaam en antilichaam van IgG van de Geit het antimuis met een laag wordt bedekt), absorberend document en pvc soleplate. |
Steekproefverdunner | 25 (0.3mL/-buis) | Fosfaatbuffer |
Identiteitskaart | 1 | Met het specifieke dossier van de tribunekromme |
De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.
[Opslagvoorwaarden en Geldigheid]
De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.
De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.
[Toepasselijk Instrument]
Nir-1000 droge fluoroimmunoassay analisator die door WWHS Biotech wordt geproduceerd. Inc.
[Steekproefvereisten]
[Testprocedure]
[Verwijzingsinterval]
De test en analyseert AMH van gezond mensenserum, en gebruikt de percentile 95 methode om het AMH-verwijzingsinterval te bepalen.
Geslacht | Leeftijd | Verwijzingsinterval (ng/mL) |
Volwassen mannetje | ~ | 0.92~13.89 |
Wijfje | 20~29 | 0.88~10.35 |
30~39 | 0.31~7.86 | |
40~50 | ≤5.07 |
Men adviseert sterk dat elk laboratorium zijn eigen normale en abnormale waarden zou moeten bepalen.
[Interpretatie van testresultaten]
[Beperking van testmethode]
3. De triglycerideinhoud in de steekproef overschrijdt geen 15mg/mL, overschrijdt de hemoglobineinhoud geen 10mg/mL, overschrijdt de bilirubineinhoud geen 0.5mg/mL, overschrijdt de cholesterol geen 10mg/mL, en de relatieve afwijking van de meetresultaten overschrijdt geen ±15.0%.
4. Wanneer AMH-de concentratie van steekproeven 160.00ng/mL bereikt, is er geen haakeffect.
6. Wanneer rf-de concentratie van steekproeven minder dan 2000IU/mL is, is de relatieve afwijking van testresultaat beperkt tot ±10.0%.
7. Voor steekproeven die de lineariteitwaaier overschrijden, kan de test niet na verdunning worden uitgevoerd.
8. Inhibin A (≤100ng/mL), Activin A (≤100ng/mL), links (≤500mIU/mL), FSH (≤500mIU/mL) verscheidene algemeen gebruikte drugs in de steekproef (Cefoxitin ≤2500mg/L. Metformin≤2000mg/L, ibuprofen≤500mg/L, rifampicin≤60mg/L, doxycycline≤50mg/L), de relatieve afwijking van de meetresultaten overschrijdt geen ±15.0%
[Prestaties]
1. Grenzen van opsporing
Neen hoger dan 0.10ng/mL
2. Nauwkeurigheid
De relatieve afwijking aan de streefwaarde is beperkt tot ±15.0%.
Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15%.
Binnen de lineaire waaier (0,10 ~ 16,00) ng/mL, de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.
[Nota]
1. De uitrusting kan voor slechts diagnose in vitro worden gebruikt.
2. De testkaart en de bufferoplossing zijn voor éénmalig gebruik en zij kunnen niet worden opnieuw gebruikt.
3. Gelieve te controleren de integriteit en de geldigheid v3o3or gebruik van het uitrustingspakket, en te open dan het pakket. Wanneer het bij lage temperatuur wordt opgeslagen, zou het aan kamertemperatuur (15℃ ~ 30℃) moeten worden hersteld alvorens het pakket voor gebruik te openen. De reagentia met beschadigd binnenpakket en voorbij de geldigheidsperiode kunnen niet worden gebruikt.
4. Neem de testkaart uit de aluminiumfoliezak en voer experiment in 15min uit. Plaats het niet lange tijd in de lucht om vochtigheid te vermijden.
5. Het wordt vereist om strikt aan de eisen ten aanzien van steekproefinzameling en opslag te voldoen. Als de steekproef troebel is, centrifugeer en het gelieve v3o3or gebruik te storten.
6. De gebruikte uitrusting zou als latent besmettelijk materiaal moeten worden weggedaan, en alle steekproeven, reagentia en latente verontreinigende stoffen zouden moeten volgens relevante lokale verordeningen worden gedesinfecteerd en worden weggedaan.
Waarom WWHS kies
Zijn de hoofdzaken van ons bedrijf INFRARODE fluorescente POCT. De belangrijkste toepassingsscenario's van POCT omvatten noodsituatieafdeling, ICU, het centrum van de borstpijn en slagcentrum, werkende ruimte, en diverse Afdelingen van de rangziekenhuizen. Communautaire gezondheid, poliklinische patiënt en andere primaire medische instellingen op alle niveaus; Apotheken, huisgebruik en andere die organisaties en individuen bij eindklanten worden gericht. POCT wordt gekenmerkt door zijn eenvoud en snelheid, vrijheid van toepassingsscenario's, en hoge kostenprestaties. Nochtans, ligt het huidige pijnpunt van POCT-de industrie in hoe te om de problemen van lage gevoeligheid en slechte die precisie op te lossen door POCT producten onder ogen wordt gezien.
Ongeveer nir-1000 Droge Fluoroimmunoassay Analisator
Het is een fluorescentie immunochromatographic analyserend systeem met interne temperatuurcontrole,
welke kan helpen voorwaarden zoals besmetting, diabetes, hart- en vaatziekten, nierverwonding en kanker diagnostiseren, enz.
Immunofluorescentietechnologie
Testende tijd minder dan 15 minuten
Gemakkelijk te gebruiken touch screenplatform, meertalig systeem
Slimmere Verrichting
1. Hoog - kwaliteit: Ingevoerd Major Components met Geavanceerde Duitse Technologie
2. gebruikersvriendelijk Ontwerp: 7 duimtouch screen, groot aanrakingsgevoel, eenvoudige grafische interface
3. Ingebouwde Lithiumbatterij: Hoge Mobiliteit voor eerste aid&amulance
4. Testmodus twee: Internal&Externalwijze voor verschillende klinische behoeften
5. Slim Rapport: Autodruk
6. Visuele Resultaten: Bekwaam om aan LIH/HIS te verbinden
FAQ:
1. Wat is MOQ?
Over het algemeen als u de verschillende producten kiest, onze minimum qty orde. ook verschillend zal zijn. Één beschikbare steekproef.
2. Wat over de levertijd?
De goederen vergen 7-21 het werkdagen die op storting moeten worden gemaakt.
3. Heeft uw product om het even welke garantie?
Ja, bieden wij 6 maanden beperkte garantie voor onze producten aan.
De schade toe te schrijven aan misbruik, de slechte behandeling en de onbevoegde wijzigingen en de reparaties worden niet behandeld door onze garantie.
4. Wat is uw verzendwijze?
Wij verstrekken uitvoerige verzendwijzen.
Voor kleine hoeveelheidsorden die wij door lucht-Uitdrukkelijk DHL hebben verscheept, of de expresdienst van EMS/TNT/UPS/FEDEX, het is veilig en snel.
Voor grote hoeveelheidsorden die wij door Luchtvervoer hebben verscheept of overzees vervoer, wij kunnen orde aan de ladingsagent van de koper in China ook verschepen.
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons