Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
Test Kit High Accuracy van Alpha Fetoprotein AFP van de tumorteller de Snelle Kwantitatieve

Test Kit High Accuracy van Alpha Fetoprotein AFP van de tumorteller de Snelle Kwantitatieve

Tumorteller Alpha Fetoprotein Test Kit

Hoge Nauwkeurigheid Alpha Fetoprotein Test Kit

Menselijke Snelle de Testuitrusting van AFP

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

ISO13485, CE

Modelnummer:

AFP

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
Snelle Kwantitatieve de Testuitrusting van AFP
Steekproefbuffer:
25 Flesjes
Garantie:
12 maanden
Toepasselijke Instrumenten:
Nir-1000 Droge Fluorescente Immunoassay Analysator
Type:
Tumor-marker
Reactiviteit:
menselijk
Formele Naam:
Alpha Fetoprotein
Opslag:
Op kamertemperatuur
Punt:
Chemiluminescentieimmunoassay
Interface:
Autochip cassette rapid test
Eigenschap:
Hoge Gevoeligheid, Hoge Nauwkeurigheid
Leveringscapaciteit:
3 miljoen Per jaar
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50-2.50 Kit
Verpakking Details
Kleurrijk Document Vakje
Levertijd
10 dagen
Betalingscondities
L/C, T/T
Levering vermogen
30000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

 

Alfa-fetoproteïne (AFP) snelle kwantitatieve test (fluorescentie-immunoassay)

Beoogd gebruik

Deze kit wordt gebruikt voor de kwantitatieve bepaling van AFP in menselijk volbloed, plasma en serum.

Alfa-foetoproteïne (AFP), het foetale equivalent van albumine, is een glycoproteïne van 67 kDa dat wordt geproduceerd tijdens de embryonale ontwikkeling en dat in hoge concentraties wordt aangetroffen in fortaal serum en vruchtwater.Bij normale, niet-zwangere volwassenen is AFP in lage concentraties aanwezig in het serum.AFP kan echter duidelijk verhoogd zijn in het serum van patiënten met lever-, testis- of eierstokkanker.Kwantitatieve bepaling van AFP-serum kan waardevol zijn bij de behandeling van patiënten met vermoedelijke of gediagnosticeerde leverkanker of kiemceltumoren van de testis of eierstok. Bovendien zijn verhoogde serum-AFP-concentraties gemeten bij patiënten met andere niet-kankerachtige ziekten, waaronder ataxie telangiëctasie. erfelijke tyrosinemie neonatale hyperbilirubinemie acuter virale hepatitis, chronische actieve hepatitis en cirrose.Verhoogde serum-AFP-concentraties worden ook waargenomen bij zwangere vrouwen.Daarom wordt AFP-meting niet aanbevolen voor gebruik als screeningprocedure om de aanwezigheid van kanker in de algemene bevolking op te sporen.

Test procedure

Instructies moeten volledig worden gelezen voordat u de test uitvoert.Laat de bedieningselementen van het testapparaat gedurende 30 minuten (20 ℃ - 30 ℃) op kamertemperatuur komen voordat u gaat testen.Open de binnenverpakking pas wanneer deze klaar is, deze moet na opening binnen een uur worden gebruikt (vochtigheid: 20%~90%, temperatuur: 10℃-50℃) Strip en cassette: 1. Verwijder de buitenverpakking, plaats de strip /cassette op het bureau met het monstertoevoeggebied van de strip/ het monstervenster van de cassette naar boven.
2. Druppel 3 volle druppels serum/plasma/volbloed (ca. 80-100μl) verticaal in het monstertoevoeggebied van de strip/monsteropening van de cassette.3. Observeer de testresultaten binnen 15-20 minuten, het resultaat is na 30 minuten ongeldig.
 

Resultaat Oordeel

POSITIEF: Er verschijnen twee verschillende rode lijnen.Een rode lijn in het controlegebied (C) en nog een rode lijn in het testgebied (T).Een roze tot rode lijn (T), ook al is deze erg dun, geeft een positief resultaat aan.NEGATIEF: Er verschijnt een rode lijn in het controlegebied (C).Er verschijnt geen lijn in het testgebied (T).ONGELDIG: Er verschijnen geen rode lijnen of de controlelijn verschijnt niet.Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen. Controleer de procedure en herhaal de test met een nieuw testapparaat.Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de kit en neem contact op met uw lokale distributeur.
 

Componenten

 

Naam Hoeveelheid Onderdeel
Test kaarten 25 Het is samengesteld uit een fluorescerend kussen (gecoat met fluorescerend gelabeld monoklonaal AFP-antilichaam), nitrocellulosemembraan (gecoat met monoklonaal AFP-antilichaam en geiten-antimuis-IgG-antilichaam), absorberend papier en achterkant
Monster verdunningsmiddel 25 (300μL/buis) Fosfaatbuffer
ID-kaart 1 Met specifieke standcurvevijl

De componenten in verschillende partijen kits kunnen niet door elkaar worden gebruikt.

Bewaarcondities en geldigheid

De kit moet worden bewaard bij 4 ℃ ~ 30 ℃, niet in direct zonlicht.Deze is 18 maanden geldig.De testkaart moet binnen 15 minuten na het openen worden gebruikt in een omgeving van 15 ℃ ~ 30 ℃ en 20% ~ 90% relatieve vochtigheid.

De productiedatum, het batchnummer en de vervaldatum staan ​​vermeld op de buitenverpakking van het product.

 

Toepasselijke instrumenten

Mod:NIR-1000 droge fluorimmunoassayanalysator geproduceerd door WWHS Biotech.Inc.

 

Voorbeeldvereisten

1. Plasma, serum en volbloed kunnen als monsters worden gebruikt.Het volbloed moet worden verzameld in een buisje met heparine, citraat of EDTA als antistollingsmiddel.Als de serumprocedure wordt gebruikt, verzamel dan bloed in een buis zonder antistollingsmiddel en laat stollen.Gehemolyseerde monsters mogen niet worden gebruikt.Het wordt aanbevolen om bij voorkeur serummonsters te gebruiken.

2. Veneus bloed werd verzameld volgens routinematige laboratoriummethoden om hemolyse te voorkomen.

3. Het wordt ten zeerste aanbevolen om verse monsters te gebruiken in plaats van de monsters lange tijd op kamertemperatuur te bewaren.Nadat monsters zijn verzameld, moet de detectie binnen 4 uur bij kamertemperatuur (15 ℃ ~ 30 ℃) zijn voltooid.Het volbloedmonster kan 24 uur bij 2 ℃ ~ 8 ℃ worden bewaard.Plasma- en serummonsters kunnen 7 dagen bij 2 ℃ ~ 8 ℃ en 30 dagen bij -20 ℃ worden bewaard.

4. Voor het testen moet het monster op kamertemperatuur komen (15℃~30℃).De ingevroren monsters moeten vóór gebruik volledig worden ontdooid, opnieuw worden opgewarmd en gelijkmatig worden gemengd.Herhaalde cycli van bevriezen en ontdooien moeten worden vermeden.

 

Prestatie

1. Detectiegrenzen Niet meer dan 5,0 ng /ml.

2. Nauwkeurigheid

De relatieve afwijking van de doelwaarde ligt binnen ±15%.

3. Precisie

De variatiecoëfficiënt binnen en tussen de assay ligt binnen 15%.

4. Lineair bereik

Binnen de lineaire waaier (5~ 400ng/mL), de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.

produceren.AFP.pdf

Test Kit High Accuracy van Alpha Fetoprotein AFP van de tumorteller de Snelle Kwantitatieve 0

 

WWHS POCT-testlijst

 

Tumor-marker          
kat#. Productartikel Exemplaar Reactietijd Meet bereik Klinisch bereik Beoogd gebruik
18 AFP Serum/Plasma 15 minuten. 2,5-200 ng/ml <20 ng/ml zwangerschap kanker
19 CEA Serum/Plasma 15 minuten. 1-200ng/ml <5 ng/ml darmkanker, darmkanker, enz.
20 NSE Serum/Plasma 15 minuten. 1-400ng/ml <16ng/ml niet-kleincellige longkanker
21 FOB fecale exemplaren 10 minuten. 50-1000ng/ml <100ng/ml Abnormale recessieve gastro-intestinale bloedingen
22 PG II Serum/Plasma 15 minuten. 1-100ug/L BGA/PGII>3.0 maag afwijkingen
23 PG ik Serum/Plasma 15 minuten. 2.5-200ug/L >70ng/ml maag afwijkingen
24 PSA Serum/Plasma 15 minuten. 0,5-40 ng/ml <4ng/ml prostaatkanker
25 FPSA Serum/Plasma 15 minuten. 0.1-10ng/ml <1ng/ml prostaatkanker
26 CA12-5 Serum/Plasma 15 minuten. 20-500U/ml <35U/ml eierstokkanker
27 CA15-3 Serum/Plasma 15 minuten. 10-400U/ml < 25 E/ml borstkanker
28 HE4 Serum/Plasma 15 minuten. 50-2000 pmol/L <140 pmol/L eierstokkanker
29 CA19-9 Serum/Plasma 15 minuten. 10-400U/ml < 27 E/ml alvleesklierkanker
30 β-HCG Serum/Plasma 15 minuten. 5-400mIU/ml <10 mIE/ml Vroege zwangerschap, buitenbaarmoederlijke HCG-kanker, onvolledige abortus
31 CK19(Cyfra21-1) Serum/Plasma 15 minuten. 0,5-50 ng/ml <2,5ng/ml niet-kleincellige longkanker

 

 

 

 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.