Plaats van herkomst:
CN
Merknaam:
WWHS
Certificering:
ISO 13485, CE
Modelnummer:
NSE
Neem contact met ons op
Analyse van de de Testuitrusting 25T van de FIA POCT van WWHS NSE de Snelle Kwantitatieve
Toepassingen
Tumorteller in tumors van neuroectodermic of neuroendocrine oorsprong
Evaluatie van prognose in klein-cellongkanker en opvolgende van cytotoxic behandeling
Differentiële diagnose tussen Wilms-tumor en neuroblastoma in aanwezigheid van buikmassasyndroom
Voorspellende factor in neuroblastoma
Toezicht op neuroblastoma
Kenmerken
1. Nauwkeurig: De dubbele methode van de antilichamensandwich, hoge gevoeligheid.
2. Snel: Krijg resultaten in 10 minuten.
3. Geschikt: Geen behoefte beroepsopleiding, test zou kunnen op elk ogenblik worden uitgevoerd, om het even welke plaats.
Belang van IVD
Het belang van diagnose in vitro in het leven en gezondheid wordt hoofdzakelijk weerspiegeld in die zin dat geen kwestie gezonde mensen, niet-symptomatische en symptomatische mensen en de mensen met chronische ziekten van diagnostiek, en diagnoselooppas door de gehele medische cyclus onafscheidelijk zijn. In het bijzonder, is de moderne geneeskunde de era van precisiegeneeskunde ingegaan, en de kern van precisiegeneeskunde is nauwkeurige diagnose.
Analyselijst | Tumormaker | |||||
cat#. | Productartikel | Specimen | Reactietijd | Maatregelenwaaier | Klinische Waaier | Bestemming |
20 | AFP | Serum/Plasma | 15min. | 2.5-200ng/ml | <20ng> | zwangerschapskanker |
21 | CEA | Serum/Plasma | 15min. | 1-200ng/ml | <5ng> | dubbelpuntkanker, colorectal kanker, enz. |
22 | NSE | Serum/Plasma | 15min. | 1-400ng/ml | <16ng> | niet kleine cellongkanker |
23 | FOB | faecale specimens | 10min. | 50-1000ng/ml | <100ng> | Het abnormale recessieve gastro-intestinale aftappen |
24 | PG II | Serum/Plasma | 15min. | 1-100ug/L | PGI/PGII>3.0 | maagabnormaliteiten |
25 | PG I | Serum/Plasma | 15min. | 2.5-200ug/L | >70ng/ml | maagabnormaliteiten |
26 | TPSA | Serum/Plasma | 15min. | 0.5-40ng/ml | <4ng> | prostate kanker |
27 | FPSA | Serum/Plasma | 15min. | 0.1-10ng/ml | <1ng> | prostate kanker |
28 | Ca12-5 | Serum/Plasma | 15min. | 20-500U/ml | <35u> | ovariale kanker |
29 | Ca15-3 | Serum/Plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 25="" U=""> | borstkanker |
30 | HE4 | Serum/Plasma | 15min. | 50-2000pmol/L | <140 pmol=""> | ovariale kanker |
31 | Ca19-9 | Serum/Plasma | 15min. | 10-400U/ml | < 27="" U=""> | alvleesklier- kanker |
32 | β-HCG | Serum/Plasma | 15min. | 5-400mIU/ml | <10 mIU=""> | Vroege pregrancy, ectopische HCG-kanker, onvolledige abortus |
33 | CK19 (cyfra21-1) | Serum/Plasma | 15min. | 0.5-50ng/ml | <2> | niet kleine cellongkanker |
Interpretatie van Testresultaten
1. De uitrusting kan voor hulp slechts test worden gebruikt. Als het testresultaat abnormaal is, test geschikt en rechter gecombineerd met klinische symptomen opnieuw.
2. Voor steekproeven de waarvan cTnI concentratie lager dan 0.1ng/mL en hoger is dan 40ng/mL, is het testresultaat „<0.1ng/mL“ en respectievelijk „>40ng/mL“.
Kwaliteitscontrole
Een procedurecontrole is inbegrepen in de test. Een rassenbarrière die in het controlegebied (c) verschijnen is interne procedure
controle. Het bevestigt voldoende specimenvolume en correcte proceduretechniek.
De controlenormen worden niet voorzien van deze uitrusting; nochtans, adviseert men dat een positieve controle en een negatieve controlecontrole als good laboratory practice worden getest om de testprocedure te bevestigen en juiste testprestaties te verifiëren.
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons