Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
Van de de Besmettingsopsporing WWHS van de FluA Hoge Gevoeligheid Colloïdale Gouden Snelle de Testuitrustingen door Immunochromatography

Van de de Besmettingsopsporing WWHS van de FluA Hoge Gevoeligheid Colloïdale Gouden Snelle de Testuitrustingen door Immunochromatography

Uitrustingen van de immunochromatography de Snelle Test

Colloïdale Gouden Snelle Testuitrustingen

Snelle de Testuitrustingen van FluAflub

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

CE

Modelnummer:

FluA/B

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
FluA & Snelle de Testuitrusting van FluB
Pakgrootte:
20 testen
Toepassing binnen:
WWHS nir-1000 Droge Fluoroimmunoassay-Analisator
Formaat:
Cassette
Fabrikant:
WWHS Biotech INC
Voordeel:
Hoge Gevoeligheid, Hoge Nauwkeurigheid
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 3.00 Kit
Verpakking Details
Document vakje
Levertijd
7 DAGEN
Betalingscondities
L/C, T/T, Western Union
Levering vermogen
30000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

[Productnaam] FluA FluB.pdf

Griep A/van het het Virusantigeen van B (FluA/B) Snelle de Testuitrusting (Colloïdaal Goud)

 

[Pakketspecificatie]

25 Tests/uitrusting

 

[Inspectieprincipe]

De dubbele methode van de antilichamensandwich werd gebruikt om griep A en B-virusantigenen door immunochromatography te ontdekken. Tijdens opsporing, wordt het behandelde uittreksel toegevoegd aan de steekproef toevoegend gat van de testkaart. Wanneer de te testen steekproef griep A en (of) B-virusantigeen bevat en de antigeenconcentratie hoger is dan de minimumopsporingsgrens, vormen de griep A en (of) B-het virusantigeen eerste een reactie complex met het geëtiketteerde antilichaam, en de reactie complexe bewegingen vooruit langs het membraan van de salpeterzuurvezel onder de actie van chromatografie die, wordt het door het monoclonal antilichaam van nucleoprotein van het griepa virus en/of gevangen nucleoprotein van het griepb virus pre op opsporingsgebieden (2) en (of) met een laag wordt bedekt (1) op het membraan van de salpeterzuurvezel, en een rode reactielijn wordt definitief gevormd in opsporingsgebieden (2) en (of) (1). Op dit ogenblik, is het resultaat positief; In tegendeel, wanneer de steekproef griep A en B-virus geen antigeen bevat of de antigeenconcentratie lager is dan de minimumopsporingsgrens, is er geen rode reactielijn in het opsporingsgebied, en het resultaat is negatief. Geen kwestie of de steekproef griep A of B-virusantigeen bevat, een rode reactielijn zal in het kwaliteitscontrolegebied (c) worden gevormd. De rode die reactielijn in het kwaliteitscontrolegebied (c) wordt getoond is niet alleen de norm om te beoordelen of het chromatografische proces, maar ook de internecontrolenorm van de reagens normaal is.

 

[Componenten]

Naam Hoeveelheid Component
Testkaarten 25

a) Monoclonal antilichamen tegen nucleoprotein van het griepa virus en nucleoprotein van het griepb virus (vast in het t-gebied van nitrocellulosemembraan);

b) Immunoglobulin van de schapen het antimuis polyclonal antilichaam van G (IgG) (vast in gebied C van nitrocellulosemembraan);

c) Colloïdaal die goud monoclonal antilichaam tegen nucleoprotein van het griepa virus en nucleoprotein van het griepb virus (vast op glasvezel) wordt geëtiketteerd;

d) Andere steunen van de teststrook.

Steekproefverdunner 25 (400μL/tube) Fosfaatbuffer
Zwabbers 25 Het bijeenkomen
 

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.

 

[Opslagvoorwaarden en geldigheid]

De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.

De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.

 

[Testprocedure]

Gelieve te lezen zorgvuldig de werkende instructies alvorens te testen. Gelieve te herstellen alle tests aan kamertemperatuur vóór de test. De test zal bij kamertemperatuur worden uitgevoerd.

1. Neem de zwabber na bemonstering in de steekproefbuffer op en roteer het dicht bij de binnenmuur van de reageerbuis voor ongeveer 10 keer om de steekproef te maken in de oplossing zoveel mogelijk oplossen.

 

2. Druk het katoenen zwabberhoofd van de zwabber langs de binnenmuur van de extractiebuis om de vloeistof in de buis zoveel mogelijk te houden. Breek de staart van de zwabber, behandel de dekking van de extractiebuis, en breek het bovenste gedeelte van de extractiebuis na zich het mengen.

 

 

3. Open neemt het langs het openen van de aluminiumfoliezak, de reagenskaart en plaatst het vlakte.

4. Daling 80 µL (ongeveer 3-4 dalingen) van behandeld steekproefuittreksel in het bemonsteringsgat van de testkaart of voegt direct 80 µL van het behandelde middel van de viruscultuur toe.

 

5. Neem de getoonde resultaten binnen 15 ~ 20 die waar minuten, en de resultaten na 30 minuten worden getoond hebben geen klinische betekenis.

 

[Beperkingen van methodes]

1. Deze reagens wordt slechts gebruikt om ademhalingsafscheidingen van nasopharyngeal zwabbers en oropharyngeal zwabbers te ontdekken.

2. De testkaart verstrekt slechts kwalitatieve opsporing voor griep A en B-virussen in de steekproef. Als u de specifieke inhoud van een bepaalde index moet testen, te gebruiken gelieve relevante professionele instrumenten.

3. De testresultaten van deze reagens zijn slechts voor klinische verwijzing en niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling gebruikt. Het klinische beheer van patiënten zal ruim overwogen worden in combinatie met hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties.

4. Mogelijkheidsanalyse van valse negatieve resultaten

①De onredelijke steekproefinzameling, het vervoer en de behandeling, en de lage virustiter in de steekproef kunnen tot valse negatieve resultaten leiden.

②De virale genvariatie kan tot veranderingen in antigenic determinanten leiden, resulterend in valse resultaten.

③Het optimale steekproeftype en de optimale bemonsteringstijd (piekvirustiter) zijn na besmetting niet geverifieerd. Daarom kan het verzamelen van steekproeven in veelvoudige delen en tijden in dezelfde patiënt valse besmetting vermijden.

5. Dwarsreactiviteit:

(1) het griepa virus en het griepb virus staan niet met elkaar in wisselwerking.

(2) griepc virus, parainfluenza virus, adenovirus, ademhalings syncytial virus, herpes simplexvirus, epidemisch virus, ventilatorvirus, ademhalingschlamydia, mycoplasma, Mycobacterietuberculose, pertussis, Candida albicans, difterie, Hemophilus - influenzae, Legionella-pneumoniae, Mycobacterietuberculose, goudhoudende Stafylokok -, darmvirus 71 (EV71) bacteriën Coronavirus, enz.

6. Mengende substanties:

De gemeenschappelijke mengende substanties in de steekproef, zoals bloed, mucin en etters, hebben geen effect op de testresultaten. Drugs worden gebruikt om griepsymptomen, zoals neuscorticosteroids, pijnstillende middelen en koortswerende middelen, decongestiva, antitussive drugs, antihistaminica en antiviral drugs te behandelen of te verminderen, om geen effect op de testresultaten te hebben dat.

7. Haakeffect:

Wanneer de concentratie van griepa virus in de steekproef minder dan 5,1 ×106TCID50/ml is, was er geen haakeffect. Wanneer de concentratie van griepb virus minder dan 5,6 ×106TCID50/ml is, was er geen haakeffect.

 

[Nota]

1. Dit product is een beschikbare diagnostischee reagens in vitro. Gebruik geen verlopen producten.

2. Er is geen kleurenband op de kwaliteitscontrolelijn en inspectielijn erop wijzen, die dat er een fout is en de opsporing zou moeten worden opnieuw geprobeerd.

3. Vermijd op hoge temperatuur van de testomgeving. De testkaart bij lage temperatuur wordt opgeslagen moet aan kamertemperatuur worden hersteld en dan worden geopend om vochtigheidsabsorptie te vermijden die.

4. Het wordt geadviseerd om verse steekproeven in plaats van herhaalde freeze-thaw steekproeven te gebruiken.

5. Voor bemonstering, te gebruiken gelieve de subdiesteekproef en het steekproefuittreksel door dit testvakje wordt verstrekt. Meng geen verschillende partijen van testkaarten en steekproefbuffer.

6. Als de oplossing van de virusbemonstering wordt gebruikt om de steekproef te behandelen, kan het direct worden ontdekt zonder de oplossing van de steekproefextractie te verdunnen.

7. Voor de opsporing van griepa virus of subtypes, kan wordt veroorzaakt de pasmunt van antigeenepitope door kleinschalige verandering van nucleic zuuropeenvolging tot de vermindering van duidelijke resultaten of de analytische gevoeligheid van reagentia leiden die.

8. Besteed aandacht aan veiligheidsmaatregelen tijdens verrichting, zoals het dragen van beschermende kleding, handschoenen, enz. De gebruikte zwabbers, de testkaarten en de extractiebuizen zullen worden ontsmet alvorens wordt verworpen. Het wordt geadviseerd om hen met hoge drukstoom te desinfecteren.

Van de de Besmettingsopsporing WWHS van de FluA Hoge Gevoeligheid Colloïdale Gouden Snelle de Testuitrustingen door Immunochromatography 0Van de de Besmettingsopsporing WWHS van de FluA Hoge Gevoeligheid Colloïdale Gouden Snelle de Testuitrustingen door Immunochromatography 1

 

 

 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.