Plaats van herkomst:
CN
Merknaam:
WWHS
Certificering:
ISO13485
Modelnummer:
NT -NT-proBNP
Neem contact met ons op
[Productnaam] NT.pdf
N-eindprohormone van hersenen natriuretic peptide (NT -NT-proBNP) Snelle Kwantitatieve Test (Fluorescentieimmunoassay)
[Bestemming]
Deze uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van n-Eindprohormone van hersenen natriuretic peptide (NT -NT-proBNP) in menselijk geheel bloed en plasma, serum.
[Inspectieprincipe]
Het principe van immunofluorescentiechromatografie werd toegepast op de uitrusting. Het antigeen NT -NT-proBNP in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescent geëtiketteerd NT -NT-proBNP monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam NT -NT-proBNP vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.
[Belangrijkste onderdelen]
Naam | Hoeveelheid | Component |
Testkaart | 25 | Het is samengesteld uit fluorescent die stootkussen (met fluorescente geëtiketteerde n-Einddieprohormone van hersenen natriuretic peptide (NT -NT-proBNP met een laag wordt bedekt) monoclonal muisantilichaam), nitrocellulosemembraan (met n-Eindprohormone van hersenen natriuretic peptide (NT -NT-proBNP met een laag wordt bedekt) monoclonal muisantilichaam en antilichaam van IgG van de Geit het antimuis), absorberend document en steun |
Steekproefbuffer | 25 (300μL/tube) | Fosfaatbuffer |
Identiteitskaart | 1 | Registreer de standaardkrommeinformatie van deze uitrusting |
De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.
[Procedure]
1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analysator volgens het instructiehandboek van het instrument, en voert kwaliteitscontrolecontrole volgens het instructiehandboek van uit het instrument (Nota: de reagens is vooraf gekalibreerd, en de parameters van de kaliberbepalingskromme van elke partij van reagens zijn opgeslagen in de informatiekaart. De informatiekaart wordt v3o3or gebruik opgenomen, zodat is het niet noodzakelijk opnieuw te kalibreren, en de test kan worden uitgevoerd slechts nadat de kwaliteitscontrole wordt overgegaan; Anders, zou de oorzaak moeten zijn te weten gekomen alvorens te testen.)
3. Verwijder de testkaart uit de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
4. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
5. Mengeling 100µL van geduldige steekproef met 300µL van steekproefverdunner. Pas 100µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
6. Neem de testkaart in nir-1000 op de droge fluoroimmunoassay analysator, op de [timingsopsporing] sleutel, automatisch tijd 10 minuten, automatisch rechter de testresultaten, duwt en de kwantitatieve resultaten op het scherm toont. Of neem de testkaart in de analysator na timing op 10 minuten, en duw op de [opsporing in real time] sleutel, en het instrument zal automatisch de testresultaten interpreteren.
[Verwijzingsinterval]
De gezonde onderwerpen onder 75 jaar oud hebben analysewaarden onder 347pg/mL. De gezonde oude onderwerpen meer dan 75 jaar hebben analysewaarden onder 449pg/mL.
[Interpretatie van resultaten]
Deze reagens wordt slechts gebruikt voor hulpopsporing. Als de testresultaten abnormaal zijn, zou het moeten op tijd worden herzien en in combinatie met klinische symptomen worden beoordeeld.
[Prestaties]
1. Analysegevoeligheid
Neen meer dan 18pg/mL.
2. Nauwkeurigheid
De relatieve afwijking van de streefwaarde is binnen ±10%.
3. Precisie
Binnen en tussen analysevariatiecoëfficiënt zijn binnen 15%.
4. Lineaire waaier
Binnen de lineaire waaier (20-35000pg/mL), de lineaire correlatiecoëfficiënt R≥0.990.
Analyselijst | ||||||
Hart | ||||||
cat#. | Productartikel | Specimen | Reactietijd | Maatregelenwaaier | Klinische Waaier | Bestemming |
1 | cTnI | WB/Serum/Plasma | 12min. | 0.1-40ng/ml | <0> | verscheidene hartkwalen met inbegrip van myocardiaal infarct en hartverlamming. |
2 | Myo | WB/Serum/Plasma | 12min. | 5-400ng/ml | <58ng> | scherp myocardiaal infarct (AMI) in vroeg stadium. |
3 | CK-MB | WB/Serum/Plasma | 12min. | 1-200ng/ml | <5ng> | scherp myocardiaal infarct (AMI) in vroeg stadium. |
4 | NT -NT-proBNP | WB/Serum/Plasma | 10min. | 20-35000pg/ml | Onder 75:0~347pg/mL, Over 75:0~449pg/mL |
hartverlamming. |
5 | D-dimeer | WB/Plasma | 10min. | 40-10000ng/ml | <500ng> | verspreide intravascular coagulatie (DIC), diepe adertrombose (DVT), longembolie (PE), myocardiaal infarct, herseninfarct, enz. |
6 | cTnI+Myo+CKMB | WB/Serum/Plasma | 12min. | zelfde met enig punt | zelfde met enig punt | Drievoudige teller van myocardiaal infarct. |
7 | ST2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-400ng/ml | <35ng> | hartverlamming. |
8 | L.P.-PLA2 | WB/Serum/Plasma | 10min. | 10-900ng/ml | <175ng> | Risicobeoordeling van ACS en atherosclerotic ischemische slagpatiënten. |
9 | S100-β | WB/Serum/Plasma | 10min. | 0.05-10ng/ml | <0> | Herseninfarct, hersenverwonding. |
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons