Gebruikt voor Kwantitatieve Bepaling van D-Dimeer in Menselijk Geheel Bloed en Plasma

[Productnaam] D-Dimer.pdf

D-dimeer Snelle Kwantitatieve Test (Fluorescentieimmunoassay)

[Inspectieprincipe]

Het principe van immunofluorescentiechromatografie werd toegepast op de uitrusting. Werd het d-Dimeer antigeen in de steekproef eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescent geëtiketteerd D-Dimeer monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander D-Dimeer monoclonal antilichaam vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd de sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.

[Beperkingen van methodes]

1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.
4. Wanneer de concentratie van D-Dimeer in de steekproef minder dan 20000ng/ml is, is er geen haakeffect.
5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
6. Wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, is de relatieve afwijking van de testresultaten binnen ±15%.