Bericht versturen
Thuis > producten > POCT-Testuitrusting >
ST2 de snelle Bepaling van Testuitrustingen Gebruikte Uantitative van ST2 in Menselijk Geheel Bloedplasma en Serum

ST2 de snelle Bepaling van Testuitrustingen Gebruikte Uantitative van ST2 in Menselijk Geheel Bloedplasma en Serum

ST2 snelle Testuitrusting 25 Test

De hoge Uitrusting van de Nauwkeurigheidsst2 Snelle Test

Snelle de Testuitrusting van WWHS ST2

Plaats van herkomst:

CN

Merknaam:

WWHS

Certificering:

CE

Modelnummer:

St-2

Neem contact met ons op

Vraag een offerte
Productdetails
Productnaam:
ST2 snelle Testuitrusting
Fabrikant:
WWHS Biotech INC
PAKKET:
Test 25
Opslag:
4-30℃
Reactiviteit:
Menselijk
Toepassing binnen:
WWHS NIR-1000
Voordeel:
Hoge Gevoeligheid
Eigenschap:
Hoge Nauwkeurigheid
Formele Naam:
Oplosbaar Gen 2 van de Groeistimlating Proteïne
Sleutelwoorden:
Hoge Stabiliteit
Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1000
Prijs
US 1.50 - 2.50 Kit
Verpakking Details
Kleurrijk Document Vakje
Levertijd
7 dagen
Betalingscondities
T/T
Levering vermogen
50000 Uitrustingen per Week
Productbeschrijving

    [Productnaam] ST2.pdf
Kenmerkende Uitrusting voor de groeistimulatie uitgedrukt gen 2 (Immunochromatographic-analyse)
     
[Bestemming]

Deze uitrusting wordt gebruikt voor kwantitatieve bepaling van ST2 in menselijk geheel bloed, plasma en serum.
Het wordt gebruikt om de prognose en de klinische diagnose van patiënten met chronische hartverlamming te evalueren.

 

[Testprincipe]
De Snelle Test van ST2 is éénfasige chromatografische die sandwichimmunoassay voor de kwantitatieve meting van ST2 wordt ontworpen. Het ST2-antigeen in de steekproef werd eerst gebonden met de vervoegde samenstelling van fluorescente geëtiketteerde ST2 monoclonal antilichaam, dan bewogen en gecombineerd met een ander monoclonal antilichaam van ST2 vast op het nitrocellulosemembraan, en dubbel antilichaam complexe werd sandwich gevormd bij de opsporingslijn van het membraan van het cellulosenitraat. De kwantitatieve opsporingsresultaten werden verkregen door NIR-1000 droge fluoroimmunoassay analisator.
 

De componenten in verschillende partijen uitrustingen kunnen niet onderling verwisselbaar worden gebruikt.
 
[Opslagvoorwaarden en geldigheid]
De uitrusting zou bij 4℃~30℃, uit direct zonlicht moeten worden opgeslagen. Het is geldig 18 maanden. De testkaart zou binnen 15 minuten moeten worden gebruikt na het unsealing onder het milieu van de relatieve vochtigheid van 15℃~30℃ en van 20% ~ 90%.
De productiedatum, het partijaantal en de vervaldatum worden getoond in de buitenverpakking van het product.
 
[Toepasselijke instrumenten]
Nir-1000 droge fluoroimmunoassay die analisator door WWHS Biotech wordt geproduceerd. N.v.
 
 

 
[Testprocedure]

  1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de de testkaart en steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
  2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator en selecteert correct het overeenkomstige steekproeftype op het instrument.
  3. Neem het Identiteitskaart, zorg ervoor dat het partijaantal van het Identiteitskaart met dat van de testkaart verenigbaar is, en neem het Identiteitskaart in de Identiteitskaarthaven van op het instrument.
  4. Neem de testkaart van de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
  5. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
  6. Mengeling 100 µL van steekproef met 400µL van steekproefverdunner. Pas 100 µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
  7. 10 minuten na toevoeging van steekproeven, neem de testkaart in nir-1000 op drogen fluoroimmunoassay analisator en klikken de „Onmiddellijke test“ knoop om de resultaten te lezen.

 

[Beperkingen van methodes]

  1. Deze uitrusting wordt slechts gebruikt om menselijk plasma/geheel te ontdekken bloedmonsters
  2. wegens de beperkingen van immunoassay methodes van antigeen en antilichamenreactie, kunnen de resultaten niet als enige basis voor klinische diagnose worden gebruikt, maar zouden met alle bestaande klinische en experimentele gegevens moeten worden geëvalueerd.
  3. De inhoud van triglyceride in de steekproef zal geen 15mg/ml overschrijden, zal de inhoud van hemoglobine geen 5mg/ml overschrijden, en de inhoud van bilirubine zal geen 0.5mg/ml overschrijden, en de relatieve afwijking van de testresultaten zal geen ±15% overschrijden.
  4. Wanneer de concentratie van ST2 in de steekproef minder dan 4000ng/mL is, is er geen haakeffect.
  5. HAMA-effect werd niet veroorzaakt toen de concentratie van menselijke antirat in de steekproef minder dan 50ng/ml was.
  6. Wanneer rf-de concentratie in de steekproef minder dan 2000IU/ml is, is de relatieve afwijking van de testresultaten binnen ±15%.

 

 
ST2 de snelle Bepaling van Testuitrustingen Gebruikte Uantitative van ST2 in Menselijk Geheel Bloedplasma en Serum 0ST2 de snelle Bepaling van Testuitrustingen Gebruikte Uantitative van ST2 in Menselijk Geheel Bloedplasma en Serum 1
 
 
 

Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons

Privacybeleid De Goede Kwaliteit van China POCT-Testuitrusting Leverancier. Copyright © 2021-2024 fiapoct.com . Alle rechten voorbehoudena.