Plaats van herkomst:
CN
Merknaam:
WWHS
Certificering:
ISO 13485, CE
Modelnummer:
CRP/hsCRP
Neem contact met ons op
Kenmerkende Uitrusting voor c-Reactieve Proteïne (Immunochromatographic-analyse)
Ⅰ. Testprincipe
De kenmerkende Uitrusting voor c-Reactieve Proteïne wordt gebruikt het principe van fluorescentieimmunochromatography. Het CRP-antigeen in de steekproef combineert met fluorescente geëtiketteerde CRP eerst monoclonal antilichamenstamverwant, en blijft dan zich met een ander monoclonal antilichaam bewegen en combineren van CRP vast op het nitrocellulosemembraan om een dubbel immuun complex van de antilichamensandwich bij de opsporingslijn van nitrocellulosemembraan te vormen.
Ⅱ. Productomschrijving
Naam | Ladingscapaciteit | Component |
Testkaart | 25/40 | Het is samengesteld uit fluorescent die stootkussen (met fluorescente geëtiketteerde die CRP monoclonal antilichaam met een laag wordt bedekt), nitrocellulosemembraan (met monoclonal antilichaam van CRP en antilichaam van IgG van de Geit het antimuis met een laag wordt bedekt), absorberend document en steun. |
Steekproefverdunner | 25/40 | Fosfaatbuffer |
Identiteitskaart | 1 | Registreer de standaardkrommeinformatie van deze partij reagentia |
Bestemming: De kenmerkende Uitrusting voor c-Reactieve Proteïne wordt gebruikt voor kwantitatieve opsporing van c-Reactieve proteïne (CRP) in menselijk serum, plasma en geheel bloed. CRP wordt hoofdzakelijk gebruikt als niet-specifieke ontstekingsindex.
Ⅲ. Het gebruiken van de stap
1. Vóór de test, te lezen gelieve volledig de instructies. Als de Kenmerkende Uitrusting voor c-Reactieve Eiwittestkaart en de steekproef in koude opslag worden opgeslagen, zouden zij bij kamertemperatuur (15-30) ℃ voor niet minder dan 30min v3o3or gebruik moeten worden in evenwicht gebracht.
2. Begin nir-1000 droogt fluoroimmunoassay analisator en selecteert correct het overeenkomstige steekproeftype op het instrument.
3. Neem het Identiteitskaart, zorg ervoor dat het partijaantal van het Identiteitskaart met dat van de testkaart verenigbaar is, en neem het Identiteitskaart in de Identiteitskaarthaven van op het instrument.
4. Neem de testkaart van de aluminiumfoliezak en gebruik het binnen 15 minuten.
5. Plaats de testkaart op een schone horizontale lijst en merk horizontaal het.
6. Mengeling 5 µL van steekproef met 1000µL van steekproefverdunner. Pas 100 µL van verdunde steekproeven op de put van de testkaart toe.
7. 3 minuten na toevoeging van steekproeven, neem de testkaart in nir-1000 op drogen fluoroimmunoassay analisator en klikken de „Onmiddellijke test“ knoop om de resultaten te lezen.
Ⅳ. Steekproefvereisten
1. Serum en EDTA•Na2 antistollingsmiddelplasma en geheel bloed, EDTA•K2 kunnen het antistollingsmiddelplasma en geheel bloed, het het antistollingsmiddelplasma van het natriumcitraat en het gehele bloed worden gebruikt.
2. Het aderlijke bloed werd verzameld volgens routinelaboratoriummethodes, en de hemolyse werd vermeden zoveel mogelijk tijdens behandeling.
3. Nadat de klinische steekproeven werden verzameld, werd de opsporing voltooid binnen 4 uren bij kamertemperatuur (15-30) ℃.The het gehele bloedmonster 24 uren bij (2-8) ℃ kan worden opgeslagen zonder het bevriezen; Serum en plasma de steekproeven kunnen 7 dagen bij 2-8℃ worden opgeslagen; Serum en plasmasteekproeven -20℃ 30 dagen.
4. De steekproef moet naar kamertemperatuur (15-30) ℃ terugkeren alvorens te testen. De bevroren steekproeven zouden volledig v3o3or gebruik moeten worden ontdooid en worden gemengd, opnieuw warmend gelijk, en het herhaalde bevriezen en het ontdooien zouden moeten worden vermeden.
5. Test geen steekproeven met strenge hemolyse, strenge lipidemia en geelzucht.
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons